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重組人促甲狀腺激素 世界衛(wèi)生組織國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品，旨在通過表征可區(qū)分不同來源TSH的系統(tǒng)來驗(yàn)證測(cè)定性能

為世界衛(wèi)生組織人類腫瘤壞死因子α（TNF-α）的第三個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，該制劑旨在用作人類TNF-α生物測(cè)定的主要生物參考標(biāo)準(zhǔn)

人絨毛膜促性腺激素國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品，用于hCG生物測(cè)定和免疫測(cè)定的校準(zhǔn)。

主要用于校準(zhǔn)次級(jí)血漿參考制劑中的抗凝血酶功能活性和抗原水平。

世界衛(wèi)生組織纖維蛋白原血漿第三國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)由編號(hào)09/264的玻璃安瓿組成，含有1ml凍干溶劑清潔劑處理的合并正常人血漿。該制劑由世界衛(wèi)生組織生物標(biāo)準(zhǔn)化專家委員會(huì)于2011年10月建立，世界衛(wèi)生組織/BS/2011.2168號(hào)文件提供了制劑和價(jià)值分配的詳細(xì)信息。本標(biāo)準(zhǔn)旨在用于測(cè)量血漿中的纖維蛋白原，主要用于校準(zhǔn)纖維蛋白原血漿的二級(jí)和/或內(nèi)部工作標(biāo)準(zhǔn)。

世界衛(wèi)生組織關(guān)于SARS-CoV-2變異毒株（VOC）抗體的第一個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)是從265名感染2020年初的SARS-CoV-2分離株或VOC（包括Alpha、Beta和Delta）的個(gè)體中獲得的0.25 mL合并血漿的凍干等效物。所有人都接種了以下一種或多種疫苗：輝瑞/BioNTech Comirnaty、莫德納Spikevax、牛津/阿斯利康CovidShield/Vaxzevria、國(guó)藥集團(tuán)BBIBP/CorV、強(qiáng)生/楊森Jcovden。世界衛(wèi)生組織國(guó)際合作研究（1）對(duì)該制劑進(jìn)行了評(píng)估。該制劑經(jīng)過溶劑洗滌劑處理，以盡量減少包膜病毒存在的風(fēng)險(xiǎn)（2）。$n $n預(yù)期用途是校準(zhǔn)和協(xié)調(diào)血清學(xué)檢測(cè)，檢測(cè)2022年期間或之后傳播的SAR