Cerilliant代理--賽可銳生物

品牌簡介

‌Cerilliant是一家位于美國得克薩斯州的認證參考標準物質(zhì)供應(yīng)商‌，擁有超過30年的經(jīng)驗。該公司提供的高品質(zhì)認證參考標準物質(zhì)超過3,100多種，涵蓋制藥、臨床研究與診斷、法醫(yī)毒理學(xué)、天然產(chǎn)物和環(huán)境行業(yè)等多個領(lǐng)域‌。Cerilliant已通過ISO Guide 34和ISO/IEC 17025認證及ISO 13485和ISO 9001認證，其質(zhì)量體系符合FDA(美國食品及藥品管理局)有關(guān)GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)和GLP(藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范)的要求。此外，Cerilliant于2010年底正式加入Sigma-Aldrich集團，成為其標準品家族的一員‌。

研究方向

Cerilliant的產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于政府實驗室、研究機構(gòu)、分析儀器和醫(yī)療設(shè)備制造商以及制藥公司等，為滿足對高質(zhì)量標準品的需求。多年來，Cerilliant一直致力于法醫(yī)藥物檢測、臨床毒理學(xué)分析、治療藥物監(jiān)測、環(huán)境分析和藥物研究等領(lǐng)域標準品的研究‌。

產(chǎn)品分類

Cerilliant的產(chǎn)品包括但不限于制藥化合物、臨床研究與診斷、臨床與法醫(yī)毒理學(xué)、天然產(chǎn)物和濫用藥物等。具體產(chǎn)品包括但不限于有毒多氯二苯并對二惡英、多溴二惡英和呋喃、阿片類藥物、苯二氮卓類藥物等高純度化合物。此外，Cerilliant還提供定制合成服務(wù)，涵蓋雜環(huán)化學(xué)、代謝物/雜質(zhì)、手性合成和分離等領(lǐng)域。其產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于制藥、環(huán)境分析、法醫(yī)分析等多個領(lǐng)域‌。