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12月29日，國(guó)務(wù)院關(guān)稅稅則委員會(huì)發(fā)布《2026年關(guān)[詳細(xì)]
2025中國(guó)創(chuàng)新藥收獲滿滿：70余個(gè)產(chǎn)品獲批，對(duì)外授權(quán)超1300億美元
2026年01月04日 14:07:25
來(lái)源：制藥網(wǎng) 點(diǎn)擊量：568
2026年的鐘聲已敲響，回顧剛過(guò)去的2025年，中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)交出了一份亮眼的成績(jī)單。從獲批上市品種的大幅增長(zhǎng)，到對(duì)外授權(quán)交易的量?jī)r(jià)齊升。
2026年的鐘聲已敲響，回顧剛過(guò)去的2025年，中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)交出了一份亮眼的成績(jī)單。從獲批上市品種的大幅增長(zhǎng)，到對(duì)外授權(quán)交易的量?jī)r(jià)齊升，國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥在研發(fā)實(shí)力、臨床價(jià)值與國(guó)際影響力上實(shí)現(xiàn)全面突破，正以穩(wěn)健的步伐邁向高質(zhì)量發(fā)展的黃金階段。
獲批上市成果豐碩，創(chuàng)新藥供給持續(xù)擴(kuò)容，是2025年中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)的鮮明特征。根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，2025年我國(guó)已批準(zhǔn)上市的創(chuàng)新藥達(dá)76個(gè)，與2024年48個(gè)相比，大幅增長(zhǎng)58.33%。
如正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司申報(bào)的1類創(chuàng)新藥庫(kù)莫西利膠囊(商品名：賽坦欣)獲批上市，適用于既往接受內(nèi)分泌治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的激素受體(HR)陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌成人患者，與氟維司群聯(lián)合治療。
健康元藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司申報(bào)的1類創(chuàng)新藥瑪帕西沙韋膠囊獲批上市，適用于既往健康的12歲及以上青少年和成人單純性甲型和乙型流感患者的治療，不包括存在流感相關(guān)并發(fā)癥高風(fēng)險(xiǎn)的患者。
北京諾誠(chéng)健華醫(yī)藥科技有限公司申報(bào)的1類創(chuàng)新藥佐來(lái)曲替尼片(商品名：宜諾欣)獲批上市，用于符合下列條件的成人和12歲以上青少年實(shí)體瘤患者：經(jīng)充分驗(yàn)證的檢測(cè)方法診斷為攜帶神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)酪氨酸受體激酶(NTRK)融合基因且不包括已知獲得性耐藥突變，患有局部晚期、轉(zhuǎn)移性疾病或手術(shù)切除可能導(dǎo)致嚴(yán)重并發(fā)癥的患者，以及無(wú)滿意替代治療或既往治療失敗的患者。
信達(dá)生物醫(yī)藥科技(杭州)有限公司申報(bào)的匹康奇拜單抗注射液(商品名：信美悅)獲批上市，適用于適合系統(tǒng)性治療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者。
重慶精準(zhǔn)生物技術(shù)有限公司申報(bào)的普基奧侖賽注射液(商品名：普利得凱)上市，用于治療3~21歲CD19陽(yáng)性的難治或復(fù)發(fā)(首次緩解12個(gè)月后復(fù)發(fā)需經(jīng)挽救化療)的急性B淋巴細(xì)胞白血病患者。
四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司申報(bào)的注射用博度曲妥珠單抗(商品名：舒泰萊)獲批上市，用于既往接受過(guò)一種或一種以上抗HER2藥物治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性成人乳腺癌患者。
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司申報(bào)的1類創(chuàng)新藥澤美妥司他片(商品名：艾瑞璟)獲批上市，適用于既往接受過(guò)至少1線系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治外周T細(xì)胞淋巴瘤成人患者等。
除了密集獲批上市，2025年中國(guó)創(chuàng)新藥的另一大亮點(diǎn)是“出海”成果斐然，對(duì)外授權(quán)交易迎來(lái)爆發(fā)式增長(zhǎng)。根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，2025年我國(guó)創(chuàng)新藥對(duì)外授權(quán)交易總金額超過(guò)1300億美元，授權(quán)交易數(shù)量超過(guò)150筆，同樣創(chuàng)新高。其中巨額交易頻現(xiàn)是眼下中國(guó)創(chuàng)新藥“出海”的一大亮點(diǎn)。如今年5月，沈陽(yáng)三生制藥宣布向輝瑞授予公司自主研發(fā)的突破性PD-1/VEGF雙特異性抗體SSGJ-707在全球(不包括中國(guó)內(nèi)地)的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化權(quán)利，其高達(dá)12.5億美元的首付款刷新記錄，本次交易總額達(dá)60億美元。
再如恒瑞醫(yī)藥與GSK達(dá)成里程碑125億美元交易金額；信達(dá)生物與武田達(dá)成三款癌癥新藥授權(quán)，總金額高達(dá)114億美元；榮昌生物與美國(guó)Vor Bio達(dá)成42.3億美元授權(quán)交易；石藥集團(tuán)與阿斯利康達(dá)成里程碑53.3億美元交易；澤璟制藥與GSK達(dá)成3000萬(wàn)美元交易……
從獲批量的大幅增長(zhǎng)到出海交易額的突破，2025年中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)的發(fā)展成果令人振奮。這背后，是國(guó)內(nèi)藥企研發(fā)投入的持續(xù)增加、創(chuàng)新體系的不斷完善，以及國(guó)際合作渠道的日益暢通。展望2026年，隨著更多創(chuàng)新成果的落地與出海布局的深化，中國(guó)創(chuàng)新藥有望在全球醫(yī)藥創(chuàng)新格局中占據(jù)更重要的地位，為保障國(guó)內(nèi)外患者健康、推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展貢獻(xiàn)更大力量。
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