DSPE-PEG-IL4RPep-1 白細(xì)胞介素受體結(jié)合肽

關(guān)鍵產(chǎn)品信息 

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-白細(xì)胞介素-4受體（IL4R）結(jié)合肽

簡稱  : DSPE-PEG-IL4RPep-1 /CRKRLDRNC

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

純度：95%以上

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

DSPE-PEG-IL4RPep-1 白細(xì)胞介素受體結(jié)合肽

應(yīng)用

DSPE-PEG-IL4RPep-1（CRKRLDRNC）是一種靶向IL4R的功能化脂質(zhì)分子，可用于構(gòu)建具有長循環(huán)和主動靶向能力的納米藥物遞送系統(tǒng)。

一、功能化脂質(zhì)體的構(gòu)建

基礎(chǔ)組成：以天然或合成脂質(zhì)（如DPPC、Cholesterol、DSPE）構(gòu)建脂質(zhì)體雙層結(jié)構(gòu)?？砂馑苄运幬镉谒嗪诵?，疏水性藥物于脂膜中。

功能化策略：插入 DSPE-PEG-靶向配體（如DSPE-PEG-IL4RPep-1）至脂質(zhì)體表面。利用 DSPE的疏水尾嵌入脂層，PEG鏈延展至表面展示功能基團(tuán)。

靶向修飾過程：在脂質(zhì)體成型后或制備過程中，將修飾脂質(zhì)共混或插層方式摻入。靶向配體如肽、抗體、糖類等通過PEG末端偶聯(lián)。

二、功能化脂質(zhì)體的功能特點(diǎn)

主動靶向能力：表面展示的靶向配體可識別特定受體（如IL4R），實(shí)現(xiàn)對腫瘤細(xì)胞或TAMs的定向遞送。提高腫瘤區(qū)域藥物富集，減少正常組織毒副作用。

增強(qiáng)穩(wěn)定性與長循環(huán)性：PEG修飾提供“隱身”效果，避免被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（RES）快速清除。延長血液循環(huán)時間，提高藥物在體內(nèi)的生物利用度。

多種藥物負(fù)載能力：可同時負(fù)載疏水性和親水性藥物（如小分子、RNA、蛋白等）?？稍O(shè)計為單一或協(xié)同治療平臺（如化-療 + 免疫調(diào)節(jié)）。

改善藥物釋放特性：可調(diào)控粒徑、膜通透性，實(shí)現(xiàn)控釋效果。在腫瘤微環(huán)境中（低pH、高酶、還原性環(huán)境）可觸發(fā)靶向釋放。

良好生物相容性：使用天然或FDA批準(zhǔn)脂質(zhì)材料，具高生物相容性和低免疫原性。

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