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【熱點速遞】環(huán)肽藥物研發(fā)新突破:發(fā)現(xiàn)抗“食腦變形蟲”強效環(huán)肽

閱讀:398      發(fā)布時間:2025-11-21
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致死率高的被忽視疾病曼氏巴拉姆希阿米巴腦炎 (BAE) 是一種由“Balamuthia mandrillaris”(阿米巴原蟲,通常也叫做食腦變形蟲)引起的罕見但極度危險的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染,致死率高達92%。長期以來,臨床上缺乏特效藥,常用的治療藥物(如 Pentamidine)不僅活性差,而且副作用嚴(yán)重【1】。

【熱點速遞】環(huán)肽藥物研發(fā)新突破:發(fā)現(xiàn)抗“食腦變形蟲”強效環(huán)肽

 

近日,普渡大學(xué)團隊在期刊《Journal of Natural Products》發(fā)表重磅研究。利用合成天然產(chǎn)物啟發(fā)環(huán)肽庫 (SNaPP),成功篩選出了一類具有強效抗阿米巴活性的新型環(huán)肽 (BICyPs),不僅為治療致死率極高的阿米巴腦炎(BAE)帶來了新希望,也再次驗證了Phenomenex Luna™系列色譜柱在復(fù)雜環(huán)肽分離純化中的性能。

 

BICyP3 vs. 標(biāo)準(zhǔn)療法

研究顯示,優(yōu)化后的先導(dǎo)化合物BICyP3展現(xiàn)出了驚人的潛力,其各項指標(biāo)均完勝現(xiàn)有的標(biāo)準(zhǔn)治療藥物 Pentamidine【1】:

 

【熱點速遞】環(huán)肽藥物研發(fā)新突破:發(fā)現(xiàn)抗“食腦變形蟲”強效環(huán)肽
【熱點速遞】環(huán)肽藥物研發(fā)新突破:發(fā)現(xiàn)抗“食腦變形蟲”強效環(huán)肽

 

抑制活性更強:

BICyP3的半數(shù)抑制濃度 (IC50) 僅為3.8 µM,顯著優(yōu)于Pentamidine的7.2µM【1】。

安全性更高:

在A549人類細胞毒性測試中,BICyP3的IC50>100µM,表現(xiàn)出較佳的安全性【1】。

選擇性指數(shù) (SI):

BICyP3的SI值>26,而Pentamidine僅為1.7,這意味著新藥物在殺滅寄生蟲的同時,對人體細胞幾乎無害【1】。

 

Phenomenex Luna™ 的關(guān)鍵角色

在環(huán)肽藥物研發(fā)中,由于其獨特的環(huán)狀結(jié)構(gòu)和復(fù)雜的合成產(chǎn)物(常伴隨多種異構(gòu)體和副產(chǎn)物),環(huán)肽的純化和分析檢測往往面臨的巨大挑戰(zhàn)。在這項研究中,科研團隊利用SNaPP庫篩選并優(yōu)化出了一系列具有強效抗Balamuthia mandrillaris活性的環(huán)肽(BICyPs)。

分析與檢測:

使用Luna C18 (5µm,150mm x 4.6mm)進行純度分析。Luna經(jīng)典的鍵合相技術(shù)提供了出色的保留能力和峰形,確保準(zhǔn)確評估環(huán)肽合成及修飾(如丙氨酸)后的產(chǎn)物純度。

制備與純化:

使用Luna C18 (5µm,150mm x 21.2mm)進行制備級純化 。得益于Luna優(yōu)異的載樣量和線性放大的重現(xiàn)性,研究人員成功從復(fù)雜的合成粗產(chǎn)物中分離出高純度的目標(biāo)環(huán)肽,用于后續(xù)的IC50測定和細胞毒性評估。

 

【熱點速遞】環(huán)肽藥物研發(fā)新突破:發(fā)現(xiàn)抗“食腦變形蟲”強效環(huán)肽

 

為何選擇Phenomenex

無論是線性肽的中間體分析,還是最終環(huán)化產(chǎn)物的制備,Phenomenex的色譜柱都能提供穩(wěn)定的分離效果。Luna C18作為全球廣泛使用的“通用型”色譜柱,以其穩(wěn)定性和對疏水性化合物(如本研究中含苯丙氨酸的環(huán)肽 )的優(yōu)異分離度,成為了藥物分子開發(fā)的優(yōu)選。

 

參考文獻

1. Lu C, Nelson S, Coy G, et al. Cyclic Peptide Natural Product Inspired Inhibitors of the Free-Living Amoeba Balamuthia mandrillaris[J]. Journal of Natural Products, 2025, 88(2): 274-281.

 

 

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