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突破胰島素類似物聚集分析瓶頸!Biozen dSEC-1色譜柱給出精準(zhǔn)解決方案

閱讀:199      發(fā)布時(shí)間:2026-1-22
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對(duì)于糖尿病患者而言,胰島素類似物是調(diào)節(jié)血糖、維系生命的關(guān)鍵藥物。但這類治療性肽類藥物在長(zhǎng)期儲(chǔ)存和體內(nèi)環(huán)境中易形成聚集體,可能導(dǎo)致吸收效率下降,直接影響藥效與用藥安全。因此,精準(zhǔn)檢測(cè)胰島素類似物中的高分子量雜質(zhì)(HMW),成為保障藥物質(zhì)量的核心環(huán)節(jié)。








傳統(tǒng)尺寸排阻色譜(SEC)分析常受非特異性相互作用困擾,疏水或離子作用易引發(fā)峰拖尾、分析物吸附等問(wèn)題,難以滿足精準(zhǔn)檢測(cè)需求。而美國(guó)和歐洲藥典雖已建立相關(guān)檢測(cè)方法,但尋找一款高效、穩(wěn)定的色譜柱仍是行業(yè)痛點(diǎn)。Phenomenex推出的Biozen dSEC-1 SEC色譜柱,經(jīng)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,成功破解這一難題,為胰島素類似物聚集分析提供了可靠方案。


本次研究選取了兩種臨床常用胰島素類似物——甘精胰島素和賴脯胰島素,嚴(yán)格按照USP通則<121.1>的條件——精氨酸、乙酸與乙腈的混合體系(65:15:20 v/v/v)進(jìn)行測(cè)試。為全面評(píng)估色譜柱性能,實(shí)驗(yàn)采用兩款不同規(guī)格的Biozen dSEC-1色譜柱:150×4.6mm×1.6μm和300×4.6mm×3μm,并對(duì)藥物原液及經(jīng)3天光照誘導(dǎo)聚集的應(yīng)激樣品進(jìn)行對(duì)比分析。樣品制備過(guò)程嚴(yán)格控制負(fù)載量,兩種胰島素類似物均以10μg的等量負(fù)載進(jìn)樣,且所有分析均進(jìn)行三次重復(fù),確保數(shù)據(jù)可靠性。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果令人矚目。對(duì)于甘精胰島素,兩款色譜柱均實(shí)現(xiàn)了二聚體與單體的有效分離:1.6μm規(guī)格柱僅需5分鐘即可完成分析,光照前后樣品的分離度(Rs)分別達(dá)2.24和2.17,遠(yuǎn)高于可接受標(biāo)準(zhǔn);3.0μm規(guī)格柱雖需18分鐘運(yùn)行時(shí)間,但分離度提升至2.99和2.65,且兩種規(guī)格柱的保留時(shí)間RSD均不超過(guò)0.2%,峰面積RSD不超過(guò)4.7%,重現(xiàn)性優(yōu)異。

圖片

使用dSEC-1(150 x 4.6 mm, 1.6 μm)

分析甘精胰島素色譜圖

(藍(lán)色為未光照樣品,紅色為光照處理樣品)

圖片

使用dSEC-1(300 x 4.6 mm, 3 μm)

分析甘精胰島素色譜圖

(藍(lán)色為未光照樣品,紅色為光照處理樣品)

賴脯胰島素的分離更具挑戰(zhàn)性,但Biozen dSEC-1色譜柱依然表現(xiàn)出色。所有分析中,二聚體與單體的分離度均不低于1.98,滿足檢測(cè)要求。值得一提的是,3.0μm規(guī)格柱還成功檢測(cè)到一個(gè)額外的低分子量組分,展現(xiàn)出更高的分離靈敏度。兩款色譜柱檢測(cè)的峰不對(duì)稱因子在0.74-1.26之間,符合USP規(guī)定的限值標(biāo)準(zhǔn),證明其具備良好的峰形控制能力。

圖片

使用dSEC-1(150 x 4.6 mm, 1.6 μm)

分析賴脯胰島素色譜圖

(藍(lán)色為未光照樣品,紅色為光照處理樣品)

圖片

使用dSEC-1(300 x 4.6 mm, 3 μm)

分析賴脯胰島素色譜圖

(藍(lán)色為未光照樣品,紅色為光照處理樣品)


作為一款專為肽類和小分子蛋白分析設(shè)計(jì)的色譜柱,Biozen dSEC-1憑借優(yōu)異的分離性能、良好的重現(xiàn)性和符合藥典標(biāo)準(zhǔn)的可靠性,為胰島素類似物聚集分析提供了標(biāo)準(zhǔn)化解決方案。這一技術(shù)突破不僅助力制藥企業(yè)提升質(zhì)量控制效率,更能為糖尿病患者的用藥安全筑牢防線。

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