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國產(chǎn)分析儀器測定氮化硅鐵中氮

閱讀:1731        發(fā)布時(shí)間:2010-7-16

本文介紹了使用國產(chǎn)分析儀器進(jìn)行氮化硅鐵中氮的分析方法。本文確定的方法準(zhǔn)確、簡便、迅速,能滿足此類試樣的測定。

關(guān)鍵詞:國產(chǎn) 分析儀器 測定 氮化硅鐵

 

氮化硅鐵是一種新型特種鐵合金,主要應(yīng)用于生產(chǎn)冷軋單向硅鋼片,該產(chǎn)品加入金屬熔體后可獲得良好的常溫和低溫強(qiáng)度,良好的耐腐蝕性能、熱沖擊和耐磨損性能。通常N的含量在2035%之間

分析結(jié)果表明,氮化硅鐵通常由短柱狀β-Si3N4相和Si3Fe相組成,其結(jié)構(gòu)特征是以Si3Fe形成核心,并被Si3N4包裹,因此在測定氮化硅鐵中氮的含量時(shí),其反應(yīng)初期更多地表現(xiàn)出Si3N4的性質(zhì)。Si3N4陶瓷是一種非氧化物工程陶瓷,分解溫度在1300~1400,難與碳和金屬元素發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。

由于進(jìn)口氣體分析儀器在國內(nèi)的廣泛應(yīng)用,故多數(shù)氮化硅鐵生產(chǎn)廠商及用戶采用進(jìn)口氣體分析儀器對產(chǎn)品中的氮進(jìn)行分析。由于氮化硅鐵中氮的含量很高,幾乎所有進(jìn)口分析儀器在分析氮化硅鐵時(shí)均采用減少稱樣量的方式以克服量程不足的問題,通常稱樣量均在20mg左右,如此小的稱樣量使石料的代表性對大大降低,稱量誤差也大大降低了分析數(shù)據(jù)的精密度。

我公司在氮化硅鐵生產(chǎn)過程中,采用國產(chǎn)氣體分析儀對氮化硅鐵中的氮含量進(jìn)行分析,稱樣量可達(dá)0.1g,分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,體現(xiàn)了良好的精密度,滿足了生產(chǎn)要求。

1、  實(shí)驗(yàn)部分

1.1    儀器

ON2008氧氮分析儀 北京納克分析儀器有限公司

1.2    試劑與材料

無水過氯酸鎂

堿石棉

稀土氧化銅

鎳箔

石墨粉(≥99.99200

脫脂棉

氬氣(≥99.95%)

壓縮空氣

1.3    實(shí)驗(yàn)方法

在儀器狀態(tài)良好的情況下,按使用說明書規(guī)定的程序運(yùn)行設(shè)備,儀器經(jīng)過校準(zhǔn)后,使用KNO3基準(zhǔn)物質(zhì)繪制工作曲線。確定各分析參數(shù),輸入重量及編號,采取手動分析、一步提取法測定氮含量

    2、結(jié)果與討論

    2.1 分析參數(shù)的選擇

    稱取0.1g試樣,以鎳箔包裹試樣,固定分析氣流量為0.3L/min,以3500W為起始工作功率,梯度為500W,逐步增加工作功率直至6500W,根據(jù)氮的釋放曲線確定分析功率,綜合

釋放曲線的分布、起止點(diǎn)、峰形情況,zui終確定分析功率為5500W。

    稱取0.1g試樣,以鎳箔包裹,固定分析功率為5500W,改變分析氣流量,考察釋放曲線,確定分析氣流量為0.3L/min

    通過確定以上分析參數(shù)并考察釋放曲線,確定等待時(shí)間為40s,加熱時(shí)間為40s,采樣時(shí)間為70s。

2.2 稱樣量的選擇

在實(shí)驗(yàn)過程中,我們擬定了初步的稱樣量實(shí)驗(yàn)方案,即稱樣量分別為0.05g、0.10g0.15g、0.20g、0.3g、0.4g0.5g,在實(shí)驗(yàn)過程中,我們發(fā)現(xiàn)由于氮化硅鐵的密度非常的小,當(dāng)稱樣量大于0.2g時(shí),其后續(xù)實(shí)驗(yàn)將很難繼續(xù)進(jìn)行,為此稱樣量的選擇定為0.2g以下。    稱取不同的試樣量,將試樣用鎳箔包裹,按分析步驟對試樣進(jìn)行分析。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見表1

稱樣量(g   0.0500      0.1000      0.1500      0.2000

分析數(shù)據(jù)(% 27.39       27.64       27.54       27.96

              27.82       27.32       27.84       27.77

            27.44       27.53       27.67       27.62

1

由表1可以看出,當(dāng)稱樣量在0.05000.2000g之間,分析結(jié)果基本恒定,為使實(shí)驗(yàn)適應(yīng)實(shí)際生產(chǎn),故稱樣量確定為0.1g

2.3 加入鎳箔試驗(yàn)

通常認(rèn)為鎳箔是氧氮分析的良好浴料,能明顯改善熔池環(huán)境,有利于氮的均勻、*釋放。通過試驗(yàn)觀察,對于氮化硅鐵來講,如果不加鎳箔并按實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行分析,分析數(shù)據(jù)出現(xiàn)比較大的波動。由釋放曲線來判斷氮已經(jīng)*釋放,但是將釋放曲線放大后有時(shí)可以發(fā)現(xiàn)在峰頂過后的某一個(gè)階段時(shí)常會出現(xiàn)細(xì)小的鋸齒峰。由此可以判斷氮化硅鐵中氮有多種存在形式,不加入浴料其釋放曲線不符合通常的正態(tài)分布,當(dāng)加入鎳箔后,釋放曲線形態(tài)得到明顯改善,基本符合正態(tài)分布,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)波動較小。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見表2

 

                     加入鎳箔(0.2g       不加入鎳箔

分析數(shù)據(jù)(%         27.42                  27.46

                      27.63                  27.83

                    27.57                  27.99

平均值(%           27.54                  27.76

2

由表2可以看出,加入鎳箔后分析數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性得到很大的提高,根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)對數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性要求較高的考慮,應(yīng)加入鎳箔。

2.4加入石墨粉試驗(yàn)

有資料顯示,加入石墨粉可改善試樣中氧氮的釋放狀況和回收率,為此我們設(shè)計(jì)了四種不同的試驗(yàn)方式進(jìn)行試驗(yàn),具體為0.1g試樣覆蓋0.05g石墨粉(方案1)、0.1g試樣+0.05g石墨粉攪拌均勻(方案2)、0.1g試樣包裹0.2g鎳箔覆蓋0.05g石墨粉(方案3)、0.1g試樣+0.05g石墨粉攪拌均勻用0.2g鎳箔包裹(方案4),按實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行分析。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見表3

                方案1           方案2           方案3            方案4

分析數(shù)據(jù)(%   27.69            26.72            27.25            26.86

                26.78            26.59            27.07            26.41

            26.43            27.55            26.64            26.15

3

由表3可以看出,當(dāng)?shù)梃F加入石墨粉后,氮的釋放有降低的趨勢;同時(shí)熔池內(nèi)有細(xì)小的顆粒存在。據(jù)此判斷,在試樣熔化的過程中,由于硅鐵與石墨粉大面積接觸,在高溫狀態(tài)下部分形成了碳化硅,可能降低了熔池溫度,影響了氮的釋放,造成分析數(shù)據(jù)偏低。由此在實(shí)際生產(chǎn)過程中,不考慮加入石墨粉作為添加劑。

2.5空白試驗(yàn)

氮化硅鐵中氮的含量一般較高,坩堝吸附的微量氮對分析結(jié)果的影響較小,可忽略不計(jì)。由于沒有脫氣環(huán)節(jié),故坩堝腔內(nèi)空氣中的氮是影響分析結(jié)果的主要因素。為此在只加入0.2g鎳箔、輸入重量為0.1g的條件下進(jìn)行了空白試驗(yàn),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見表4

 

空白值(%

0.016  0.024  0.014  0.022  0.024

4

由表4可以看出,空白值在比較合理的水平,能夠滿足實(shí)際生產(chǎn)的要求,不必采取其他措施進(jìn)行處理。

3、試樣的測定

3.1稱樣量

稱取0.100g試樣,以0.2g鎳箔包裹

3.2分析參數(shù)

分析氣流量:0.3L/min

分析功率:5500W

等待時(shí)間:40s

加熱時(shí)間:40s

采樣時(shí)間:70s

3.3分析步驟

在儀器狀態(tài)良好的情況下,按使用說明書規(guī)定的程序運(yùn)行設(shè)備,儀器經(jīng)過校準(zhǔn)后,使用KNO3基準(zhǔn)物質(zhì)繪制工作曲線。確定各分析參數(shù),將稱取的試樣投入石墨坩堝內(nèi),輸入重量及編號,采取手動分析、一步提取法測定氮含量。計(jì)算機(jī)自動將分析結(jié)果進(jìn)行顯示打印。

3.4對比試驗(yàn)

3.4.1與國外某型號氧氮分析儀對比

對同一試樣采用國產(chǎn)儀器(ON-2008)與國外某型號氧氮分析儀在近似分析條件下進(jìn)行分析測試。需要指出的是,此型號國外儀器是專門針對高含量氧氮試樣設(shè)計(jì)的,試驗(yàn)結(jié)果由該儀器制造國試驗(yàn)室提供。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見表5

由表5可以看出,對于氮化硅鐵這樣的高氮產(chǎn)品的分析測試,國產(chǎn)分析儀器與國外的同類型分析儀器在分析精度上基本處于同一水平。由于可以采用比較大的稱樣量,不論對于天平的精度和稱量環(huán)境的要求來說,國產(chǎn)儀器都更能適應(yīng)當(dāng)今國內(nèi)企業(yè)的現(xiàn)狀。由于浴料的減少,使分析成本有了較大的降低,對于更加重視生產(chǎn)成本的企業(yè)來說更具吸引力。

 

                  ON-2008                國外某型號

試樣處理          0.2g鎳箔包裹           0.3gNi+0.5gSn

稱樣量(g           0.1                     0.035

分析數(shù)據(jù)(% 27.4227.32、27.57        27.80、28.02、28.06

            27.63  27.53、27.64        28.2028.09、28.14

平均值(%          27.52                    28.05

標(biāo)準(zhǔn)偏差              0.13                     0.14

相對

標(biāo)準(zhǔn)偏差(%         0.46                     0.50

5

3.4.2與化學(xué)法分析進(jìn)行對比

使用國產(chǎn)儀器,采用本方法與使用蒸餾-滴定法進(jìn)行比較,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見表6

 

                    本方法                   蒸餾-滴定法

分析數(shù)據(jù)(% 27.63  27.5327.64        27.57、27.4927.38

27.42、27.32、27.57        27.14  27.68  27.38

平均值(%          27.52                      27.44

標(biāo)準(zhǔn)偏差              0.13                       0.19

相對    

標(biāo)準(zhǔn)偏差(%         0.46                       0.68

6

由表6可以看出,使用本方法所得到的分析數(shù)據(jù)與化學(xué)法基本相同,具有較高的準(zhǔn)確性。3.5精密度試驗(yàn)

使用國產(chǎn)儀器,采用本方法進(jìn)行精密度試驗(yàn),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見表7

 

測定結(jié)果(%

平均值(%)

極差(%)

標(biāo)準(zhǔn)偏差

RSD(%)

27.5627.49、27.38、27.61

27.41、27.51、27.32、27.34

27.56、27.60、27.66

27.49

0.34

 

0.12

0.42

7

由表7可以看出,本方法精密度良好。

4、結(jié)論

4.1通過試驗(yàn)確立了氮化硅鐵中氮的測定方法。本實(shí)驗(yàn)方法準(zhǔn)確、簡便、迅速,可以為送檢樣品提供可靠的分析數(shù)據(jù)。對300余件試樣進(jìn)行的測試分析,所得分析數(shù)據(jù)應(yīng)用于生產(chǎn),效果良好,可以滿足實(shí)際生產(chǎn)的需要。

4.2通過與國外同類型分析儀器的比較可以看出,對于像氮化硅鐵這樣的高氮含量的試樣,尤其是氮化鐵合金樣品,國產(chǎn)儀器更能適應(yīng)企業(yè)的實(shí)際生產(chǎn)狀況,能夠提供更優(yōu)異的分析數(shù)據(jù)。在這一領(lǐng)域,國產(chǎn)儀器的性價(jià)比是國外儀器所*的。

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