核醫(yī)學(xué)核素分裝熱室簡單介紹：
排風(fēng)系統(tǒng)風(fēng)量：≥450m3/h;風(fēng)速：風(fēng)速＞1m/s;
垂直層流HEPA高效過濾器，效率≥99.995%，潔凈度：ClassA；
規(guī)格尺寸（長×寬×高）:1150x850×2200mm；
核醫(yī)學(xué)核素分裝熱室技術(shù)參數(shù)：
1、外飾面為拉絲304不銹鋼材質(zhì)；
2、內(nèi)膽為304鏡面不銹鋼材質(zhì)，易清潔。
3、前面設(shè)有與箱體防護能力一致的高鉛玻璃觀察窗。
4、正面設(shè)有兩個操作伸手孔，并配有防護蓋。
5、柜體一側(cè)留有物品傳遞通道，并設(shè)置帶不銹鋼壓緊把手的防護門。
6、臺面上配置有標(biāo)準(zhǔn)的活度計檢測井孔，并配置下沉式活度計防護井。
7、配有柜內(nèi)照明及紫外線滅菌裝置。
8、滿足正電子藥物手動及自動分裝要求。
9、防護標(biāo)準(zhǔn)：整體六面50mmP。
核素分裝熱室是核醫(yī)學(xué)高活度核素應(yīng)用的 “安全屏障" 和 “技術(shù)支撐"，其作用貫穿于放射性診斷、治療及藥物制備的全流程。
高活度核素（如治療用 131I 的活度可達數(shù)千 MBq，PET 用 1?F 的 γ 射線能量達 0.511MeV）對人體危害極大，短時間接觸即可導(dǎo)致放射性損傷。熱室通過厚重屏蔽和遠(yuǎn)程操作，將操作人員所受輻射劑量控制在國家標(biāo)準(zhǔn)限值內(nèi)（職業(yè)人員年有效劑量限值為 20mSv），同時避免放射性物質(zhì)污染環(huán)境。
核醫(yī)學(xué)診斷和治療對放射性核素劑量的準(zhǔn)確性要求比較高：診斷時劑量不足會導(dǎo)致圖像質(zhì)量差，劑量過高則增加患者輻射風(fēng)險；治療時劑量偏差可能直接影響療效或引發(fā)嚴(yán)重副作用（如骨髓抑制）。
熱室通過集成的劑量監(jiān)測設(shè)備（如活度計）和高精度機械臂（操作精度可達 0.1mL），實現(xiàn)核素劑量的精準(zhǔn)分裝（誤差通常 <5%），為 “個體化診療" 提供技術(shù)保障。
多種關(guān)鍵核醫(yī)學(xué)技術(shù)依賴高活度核素，而這些核素的處理必須依賴熱室：
PET/CT 顯像：1?F（半衰期 109.8 分鐘）是 PET 顯像的核心核素，其高活度母液需在熱室中快速分裝并標(biāo)記為 1?F-FDG 等顯像劑，否則會因衰變導(dǎo)致活度不足；
放射性核素治療：131I（甲亢 / 甲狀腺癌治療）、??Y（肝癌 / 淋巴瘤治療）等治療用核素活度高、輻射強，必須在熱室中完成分裝和給藥準(zhǔn)備，避免醫(yī)護人員受過量輻射；
放射性藥物制備：部分靶向治療藥物（如 1??Lu-PSMA）需在熱室中進行核素與藥物分子的標(biāo)記反應(yīng)，確保反應(yīng)過程的安全性和產(chǎn)物純度。
各國核安全法規(guī)（如我國《放射性同位素與射線裝置安全和防護條例》）明確規(guī)定，高活度放射性核素的處理必須在符合屏蔽要求的設(shè)施中進行。熱室的設(shè)計、建造和運行需通過國家輻射安全審評，其操作記錄和劑量監(jiān)測數(shù)據(jù)是核醫(yī)學(xué)機構(gòu)合規(guī)運營的核心依據(jù)。
同時，在放射性藥物生產(chǎn)中，熱室的潔凈環(huán)境（部分熱室達到 GMP 級潔凈度）可保障藥物免受污染，符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求。
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