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人胚胎干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的流程
閱讀：1871 發(fā)布時(shí)間：2013-11-28
人胚胎干細(xì)胞保存所需材料
由軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動物中心提供清潔級孕13.5d ICR小鼠，用于制備小鼠成纖維細(xì)胞飼養(yǎng)層，處置符合動物倫理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)的動物實(shí)驗(yàn)的過程。人胚胎干細(xì)胞系PKU由北京大學(xué)第三醫(yī)院生殖中心建立并提供;kryo-550-16程序降溫儀為英國planner公司產(chǎn)品,由液氮壓力泵、液氮罐、層流冷凍箱、溫度傳感器組成。
人胚胎干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方法
人胚胎干細(xì)胞系接種在PKU小鼠胚胎成纖維細(xì)胞飼養(yǎng)層，Ⅳ型膠原酶消化和通道，分成人胚胎干細(xì)胞的三組冷凍保存。程序降溫法:用吸管將消化后人胚胎干細(xì)胞吹成若干團(tuán)塊,取65個團(tuán)塊移入配制的凍存液中,裝入麥管進(jìn)行三段式降溫,即22℃~-7℃,每分鐘降溫2.5℃→-7℃置核后停留5min→-7℃~-30℃,每分鐘降溫0.3℃→-30℃~-150℃,每分鐘降溫10℃。降至-150℃時(shí)置液氮中保存。
改進(jìn)的慢速冷凍法：一種包含人類胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)及血清替代管，B管中的人類胚胎干細(xì)胞和二甲亞砜，顆粒60進(jìn)入管道A，B和隨后的液體移管的培養(yǎng)液中，混合-70℃，前兩天搬進(jìn)液氮。改進(jìn)的慢速冷凍法：一種包含人類胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)及血清替代管，B管中的人類胚胎干細(xì)胞和二甲亞砜，顆粒60進(jìn)入管道A，B和隨后的液體移管的培養(yǎng)液中，混合-70℃，前兩天搬進(jìn)液氮。傳統(tǒng)慢速凍存法:將60個團(tuán)塊直接放入添加二甲亞砜的人胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基中混勻,分裝入凍存管,-4℃放置1h,-70℃第2天移入液氮長期保存。
人胚胎干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)后的評估
融化后，將細(xì)胞保持完整和不分散從人胚胎干細(xì)胞聚集體回收的形態(tài)，回收率比較三組細(xì)胞，狀態(tài)復(fù)制的生長，分化的克隆程度。鑒定程序降溫組人胚胎干細(xì)胞的生物學(xué)特性。復(fù)蘇率:程序降溫組、改良慢速凍存組、傳統(tǒng)慢速凍存組的細(xì)胞復(fù)蘇率分別為78.5%、56.7%和23.3%,組間比較差異有顯著性意義（x2=6.81~13.89,P0.01）。
生物學(xué)特性：第10代后解凍程序酷胚胎干細(xì)胞染色體核型正常，表面抗原鑒定人類胚胎干細(xì)胞特異性生物學(xué)特性的組：第10代后核型正常的解凍程序酷團(tuán)的胚胎干細(xì)胞，人胚胎干細(xì)胞特異性表面抗原SSEA-4及TRI-1-81表達(dá)呈陽性,RT-PCR可檢測到nanog基因表達(dá),SSEA-4及OCT-4陽性表達(dá)率分別為83.44%、89.38%。結(jié)論:①程序降溫法是冷凍保存人胚胎干細(xì)胞的有效方法,解凍后的干細(xì)胞在繼續(xù)培養(yǎng)過程中仍可保持其正常核型和生物學(xué)特性。②在不具備程序降溫儀的條件下,采用改良慢速凍存法保存胚胎干細(xì)胞也是可行的。