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DU 145 DU145；DU-145人前列腺癌細(xì)胞系于 1973 年從一名患有轉(zhuǎn)移性前列腺癌的 69 歲男性腦部轉(zhuǎn)移灶中分離獲得。該患者此前已接受過(guò)睪丸切除術(shù)和雌激素治療，但病情仍持續(xù)惡化并發(fā)生腦轉(zhuǎn)移，這一特殊病史使得 DU 145 細(xì)胞成為研究前列腺癌轉(zhuǎn)移機(jī)制及耐藥性的重要模型。

從生物學(xué)特性上看，DU 145 細(xì)胞呈現(xiàn)典型的上皮樣形態(tài)，在培養(yǎng)環(huán)境中以貼壁方式生長(zhǎng)，細(xì)胞之間相互連接形成緊密的單層結(jié)構(gòu)。與正常前列腺細(xì)胞相比，其具有顯著的惡性生物學(xué)行為，不僅增殖速度快，還具備較強(qiáng)的侵襲和轉(zhuǎn)移能力。值得注意的是，DU 145 細(xì)胞雄激素受體表達(dá)水平極低，屬于雄激素非依賴型細(xì)胞系，這使其在研究去勢(shì)抵抗性前列腺癌方面具有獨(dú)te價(jià)值。

在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，DU 145 細(xì)胞對(duì)營(yíng)養(yǎng)需求較高，通常使用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，同時(shí)需將細(xì)胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫恒濕培養(yǎng)箱內(nèi)，以維持其優(yōu)良生長(zhǎng)狀態(tài)。為保證細(xì)胞活性和遺傳穩(wěn)定性，一般當(dāng)細(xì)胞融合度達(dá)到 70%-80% 時(shí)進(jìn)行傳代，傳代比例控制在 1:3 至 1:5 之間，且需定期檢查細(xì)胞狀態(tài)，避免因過(guò)度生長(zhǎng)或污染影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

在科研與醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，DU 145 細(xì)胞系應(yīng)用廣泛。在基礎(chǔ)研究中，科學(xué)家通過(guò)基因編輯技術(shù)敲除或過(guò)表達(dá)特定基因，深入探究前列腺癌發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制；在藥物研發(fā)方面，它是篩選新型抗癌藥物的重要工具，例如評(píng)估小分子抑制劑對(duì) DU 145 細(xì)胞增殖、遷移和侵襲能力的影響，為臨床前藥物開(kāi)發(fā)提供數(shù)據(jù)支持。此外，利用 DU 145 細(xì)胞構(gòu)建的動(dòng)物移植瘤模型，還可用于模擬前列腺癌的體內(nèi)生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移過(guò)程，助力探索更有效的治療策略。

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