在醫(yī)療器械質(zhì)量控制的演進(jìn)中,標(biāo)準(zhǔn)更新行業(yè)技術(shù)升級(jí)的方向。GB/T 18457-2024《制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管 要求和試驗(yàn)方法》于2024年發(fā)布,并將于2025年9月1日正式實(shí)施,全面代替GB/T 18457-2015。該標(biāo)準(zhǔn)修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 9626:2016,結(jié)合中國國情對(duì)部分內(nèi)容進(jìn)行了調(diào)整和補(bǔ)充,旨在適應(yīng)新材料、新工藝的發(fā)展,提升不銹鋼針管的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。其中,針管抗斷裂測(cè)試(韌性試驗(yàn))的要求發(fā)生了顯著變化,本文將進(jìn)行系統(tǒng)解讀。
GB/T 18457-2024相較于舊版,在針管抗斷裂測(cè)試方面主要有以下關(guān)鍵變更:
1. 適用范圍擴(kuò)展
新增0.18mm(34G)尺寸:新標(biāo)準(zhǔn)增加了0.18mm(34G)針管標(biāo)稱外徑的具體尺寸要求
壁厚分類細(xì)化:增加了部分規(guī)格的超薄壁、極薄壁的尺寸要求
2. 韌性試驗(yàn)方法更新
新標(biāo)準(zhǔn)附錄D(原附錄E)對(duì)針管韌性試驗(yàn)方法及要求進(jìn)行了更改:
測(cè)試原理:將針管的一端固定,從固定點(diǎn)到規(guī)定跨距的針管上施加一個(gè)力值,首先向一個(gè)方向,然后向反方向彎曲一個(gè)規(guī)定的角度,如此反復(fù)彎曲直至規(guī)定次數(shù)
試驗(yàn)頻率:0.5 Hz ± 0.025 Hz
彎曲次數(shù):20次雙向施力
彎曲角度:
| 管壁類型 | 彎曲角度 |
|---|---|
| 正常壁 | (25±1)° |
| 薄壁 | (20±1)° |
| 超薄壁/極薄壁 | (15±1)° |
彎曲距離精度:±0.1 mm
結(jié)果判定:20次彎曲后無斷裂
薄壁和超薄壁針管的外徑與內(nèi)徑比值更小,管壁更薄,如果采用與正常壁相同的25°彎曲角度,可能會(huì)導(dǎo)致過大的應(yīng)力集中,使針管在測(cè)試中提前斷裂,無法反映其真實(shí)使用性能。新標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)不同壁厚的受力特性,設(shè)置了遞減的彎曲角度,確保測(cè)試條件與實(shí)際使用風(fēng)險(xiǎn)相匹配。
GB/T 18457-2024的實(shí)施對(duì)檢測(cè)設(shè)備提出了新的挑戰(zhàn):
1. 跨距適應(yīng)性要求
剛性測(cè)試儀、韌性測(cè)試儀的跨距需要能夠滿足新標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試的要求,針對(duì)不同規(guī)格(尤其是極薄壁針管)調(diào)整支撐跨距,避免測(cè)試過程中過度彎曲。
2. 檢測(cè)軟件能力要求
檢測(cè)軟件需要具備超薄壁、極薄壁的檢測(cè)能力,最小支持到0.18mm針管的測(cè)試。
3. 精度要求
力值傳感器精度:誤差不大于±1%
變形量測(cè)量:分辨率達(dá)0.001mm,確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性
施力精度:要求±0.01 N
加載速度:推薦1 mm/min,可在1~10 mm/min范圍內(nèi)調(diào)節(jié)
在實(shí)際檢測(cè)中,儀器是否符合新標(biāo)準(zhǔn)要求,會(huì)直接影響測(cè)試結(jié)果的可靠性和質(zhì)量控制的有效性。
| 測(cè)試參數(shù) | 符合GB/T 18457-2024要求的儀器 | 不符合要求的儀器 | 可能導(dǎo)致的問題 |
|---|---|---|---|
| 超薄壁檢測(cè)能力 | 具備超薄壁、極薄壁檢測(cè)能力,支持0.18mm針管測(cè)試 | 僅支持舊版壁厚分類 | 無法檢測(cè)新增的超薄壁/極薄壁產(chǎn)品,存在質(zhì)量漏檢風(fēng)險(xiǎn) |
| 彎曲角度控制 | 角度精度±1°,可準(zhǔn)確設(shè)置15°、20°、25° | 角度偏差大或無級(jí)調(diào)節(jié)不準(zhǔn)確 | 不同壁厚針管測(cè)試條件偏離標(biāo)準(zhǔn),結(jié)果無效 |
| 跨距調(diào)節(jié)精度 | ±0.1mm以內(nèi) | 精度較差或無法調(diào)節(jié) | 受力狀態(tài)偏離標(biāo)準(zhǔn),數(shù)據(jù)不可比 |
| 試驗(yàn)頻率穩(wěn)定性 | 0.5Hz±0.025Hz | 頻率波動(dòng)大 | 疲勞程度模擬不準(zhǔn)確,測(cè)試結(jié)果可比性差 |
| 夾具設(shè)計(jì) | 專用防滑夾具,不損傷樣品 | 通用夾具可能夾傷針管 | 樣品提前損傷,導(dǎo)致誤判為韌性不足 |
| 數(shù)據(jù)追溯 | 可存儲(chǔ)測(cè)試記錄,支持審計(jì)追蹤 | 僅顯示當(dāng)前結(jié)果 | 無法滿足醫(yī)療器械GMP數(shù)據(jù)完整性要求 |
不良品檢出率差異:據(jù)行業(yè)數(shù)據(jù)顯示,使用符合新標(biāo)準(zhǔn)的專業(yè)設(shè)備后,針管不良品檢出率可提升83%以上。
GB/T 18457-2024將于2025年9月1日正式實(shí)施。對(duì)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)而言,建議:
提前評(píng)估:評(píng)估現(xiàn)有測(cè)試設(shè)備是否滿足新標(biāo)準(zhǔn)要求,特別是能否覆蓋新增的超薄壁、極薄壁規(guī)格以及0.18mm針管的檢測(cè)需求
設(shè)備升級(jí):對(duì)于無法滿足新標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)備,及時(shí)進(jìn)行升級(jí)或更換
人員培訓(xùn):對(duì)質(zhì)檢人員進(jìn)行新標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法的培訓(xùn),確保正確執(zhí)行
文件更新:更新企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程,與新國標(biāo)接軌
GB/T 18457-2024的發(fā)布實(shí)施,標(biāo)志著我國醫(yī)用針管質(zhì)量控制邁上了新臺(tái)階。新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)超薄壁、極薄壁針管的韌性測(cè)試提出了明確要求,這對(duì)檢測(cè)設(shè)備的能力和精度提出了更高挑戰(zhàn)。選擇一臺(tái)符合新標(biāo)準(zhǔn)要求的管材抗斷裂試驗(yàn)儀,準(zhǔn)確執(zhí)行兩點(diǎn)彎曲法測(cè)試,是保障針管產(chǎn)品質(zhì)量、防范臨床斷針風(fēng)險(xiǎn)的技術(shù)基礎(chǔ)。
在醫(yī)療器械針管質(zhì)控系列中,本文聚焦于新國標(biāo)的深度解讀。后續(xù)我們將繼續(xù)探討針管剛性測(cè)試、穿刺力測(cè)試、針座連接強(qiáng)度測(cè)試等相關(guān)話題,歡迎持續(xù)關(guān)注。
本文內(nèi)容僅供參考討論,基于有限的研究資料整理而成,如有疑問或發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤,歡迎與我們溝通指正。如果您正在尋找可滿足您各種需求的最佳解決方案,歡迎聯(lián)絡(luò)我們,我們非常樂意和您一起討論您的需求。
問:GB/T 18457-2024何時(shí)正式實(shí)施?與舊版的主要差異是什么?
答:GB/T 18457-2024將于2025年9月1日正式實(shí)施。主要差異包括:1)增加了0.18mm(34G)針管規(guī)格;2)增加了超薄壁、極薄壁的尺寸要求;3)更改了針管韌性試驗(yàn)方法及要求;4)對(duì)測(cè)試設(shè)備的跨距和檢測(cè)軟件能力提出了新要求。
問:新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)針管韌性測(cè)試的彎曲角度有什么要求?
答:根據(jù)管壁類型不同,彎曲角度要求如下:正常壁(25±1)°、薄壁(20±1)°、超薄壁/極薄壁(15±1)°。試驗(yàn)頻率為0.5Hz,需進(jìn)行20次雙向彎曲。
問:如何判斷現(xiàn)有針管韌性測(cè)試儀是否符合新標(biāo)準(zhǔn)要求?
答:可從以下方面判斷:1)檢測(cè)軟件是否具備超薄壁、極薄壁檢測(cè)能力,最小支持到0.18mm針管測(cè)試;2)彎曲角度是否支持15°、20°、25°三種位置且精度±1°;3)跨距調(diào)節(jié)精度是否達(dá)到±0.1mm;4)試驗(yàn)頻率是否穩(wěn)定在0.5Hz;5)力值傳感器精度是否滿足要求。
問:針管韌性測(cè)試為什么要進(jìn)行20次雙向彎曲?
答:20次雙向彎曲的設(shè)計(jì)模擬了針管在臨床使用中可能經(jīng)歷的反復(fù)受力過程,例如穿刺時(shí)的彎曲、注射過程中的微小擺動(dòng)等。通過規(guī)定次數(shù)的循環(huán)彎曲,可以評(píng)估針管材料的抗疲勞性能和抗斷裂能力。
問:新標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后,使用舊設(shè)備會(huì)有哪些風(fēng)險(xiǎn)?
答:主要風(fēng)險(xiǎn)包括:1)無法檢測(cè)新增的超薄壁/極薄壁產(chǎn)品,存在質(zhì)量漏檢風(fēng)險(xiǎn);2)測(cè)試條件可能偏離標(biāo)準(zhǔn)要求,導(dǎo)致結(jié)果無效;3)在藥監(jiān)抽檢或體系審核時(shí)面臨不符合項(xiàng);4)臨床斷針風(fēng)險(xiǎn)未能有效識(shí)別,可能引發(fā)醫(yī)療事故。
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