美國食品(FDA) 發(fā)布了一種使用 Q Exactive 組合型四極桿-Orbitrap 質(zhì)譜儀定量測定原料藥和制劑中 (NDMA)的液相色譜-高分辨率質(zhì)譜 (LC-HRMS) 方法。

高度可靠的結(jié)果，快速

• HRAM 和全掃描能力可以自始至終捕獲所有樣品數(shù)據(jù)，從而實現(xiàn)回顧性數(shù)據(jù)分析而無需再次掃描樣品

• 分辨率高達 140,000 FWHM，可消除同量異序同分異構(gòu)化合物的干擾，在分析復雜基質(zhì)中的樣品時，提高結(jié)果可靠性

• 全掃描和全離子裂解 (AIF) 模式的質(zhì)量準確度均優(yōu)于 1 ppm，可以確?？煽康幕衔镨b定

• 12 hz 的快速掃描和光譜多通路技術(shù)特別適合 UHPLC 應用

• 快速極性切換可以獲得盡可能多的信息

• AIF 和多種解離技術(shù)——源內(nèi) CID 和 HCD——可以輔助化合物鑒定

• 擴展的質(zhì)量數(shù)范圍達到 6000 m/z，可以提高對單電荷小分子和生物分子的檢測能力

• 超過四個數(shù)量級的掃描動態(tài)范圍以及飛克級靈敏度，可以在一次掃描中同時檢測痕量級和高豐度化合物

更加可靠地應用于藥物發(fā)明和代謝組學研究

• 和三重四極桿質(zhì)譜相當?shù)亩磕芰Σ粌H可用于定量分析母體化合物和代謝物，而且在識別確定化合物同時提供更高通量

• 快速 HRAM Orbitrap 技術(shù)可以消除干擾，實現(xiàn)高可靠性的代謝物結(jié)構(gòu)鑒定，并可對代謝組學和脂質(zhì)組學樣品進行大規(guī)模譜圖分析

• MS 和 MS/MS 模式中均可進行現(xiàn)快速“掃描到掃描"極性切換，可以在單次進樣中完成盡可能多的代謝物檢測和鑒定

獲得更多蛋白質(zhì)組學信息

• 與 CID 相比，HCD 進行更出色的裂解并獲得更高質(zhì)量的 MS/MS 譜圖，從而提高鑒定能力

• 高譜圖質(zhì)量和寬動態(tài)范圍可以對其他儀器無法發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)進行鑒定和定量測定。

• 定量/定性分析能力使蛋白質(zhì)組學發(fā)現(xiàn)實驗輕松轉(zhuǎn)換為目標蛋白質(zhì)定量分析

高度特異性的環(huán)境和食品安全分析

• 由于該質(zhì)譜儀的特異性超過三重四極桿 Q-TOF 或 Q-Trap 的水平，使其成為定量/定性篩查平臺的

• 數(shù)據(jù)依賴的全掃描 MS/MS 能力及 HRAM 數(shù)據(jù)確保每次鑒定都具有可靠性

為臨床研究和法醫(yī)毒理學的定量確證提供高度可靠性

• SRM 與 HRAM 功能結(jié)合在一起，使得能夠以高度可靠性輕松定量測定內(nèi)源性類固醇、違禁藥物和鎮(zhèn)痛劑。

Q Exactive 高分辨質(zhì)譜儀  質(zhì)量分析器核心參數(shù)

分析器類型

四極桿（用于前體離子選擇）+ 軌道阱（用于高分辨質(zhì)量分析）

質(zhì)量范圍

全掃描模式：m/z 50–6000

選擇離子監(jiān)測 / 二級質(zhì)譜模式：m/z 50–6000

分辨率

分辨率：140,000 FWHM（m/z 200 時）

分辨率可調(diào)：從 7,500 到 140,000 FWHM（m/z 200），可根據(jù)分析需求切換（高分辨率用于定性，低分辨率提升掃描速度）

質(zhì)量精度

內(nèi)標法：≤1 ppm RMS

外標法：≤3 ppm RMS

質(zhì)量軸穩(wěn)定性：≤1 ppm/24 h（無需頻繁校準）

掃描速度

全掃描模式：12 Hz（分辨率 7,500 FWHM 時）

數(shù)據(jù)依賴型二級質(zhì)譜（dd-MS2）：8 Hz（同時兼顧一級全掃和二級碎片掃描）

離子源與電離模式

標配離子源

電噴霧電離源（ESI）：正離子 / 負離子模式快速切換

大氣壓化學電離源（APCI）：可選配，適用于非極性 / 中等極性化合物

離子源參數(shù)

噴霧電壓：1–5 kV（ESI）；2–5 kV（APCI）

毛細管溫度：150–350℃

鞘氣 / 輔助氣：氮氣，流速可調(diào)（鞘氣 0–80 arb；輔助氣 0–50 arb）

可選配納流離子源（nanoESI），用于微量樣品（如蛋白質(zhì)組學低豐度肽段分析）