1、樣品準備：取適量待檢細胞培養(yǎng)上清于潔凈的PCR管中，利用PCR儀95℃熱處理5 min后作為模板。血清樣本可利用Mycoplasma Free Water稀釋后，取適量樣本于潔凈的PCR管中，利用PCR儀95℃熱處理5 min后作為模板；
2、PCR體系配制：每次實驗需設置陰性對照（將1 μL待檢樣品換成等量的Mycoplasma Free Water）與陽性對照（在1 μL待檢樣品中加入0.5 μL Positive Control后一起作為Template），實驗時戴一次性口罩與手套，謹慎操作，防止操作不當引入外源支原體污染；
3、PCR程序設置：
4、凝膠電泳：取10 μL PCR產(chǎn)物，使用1%瓊脂糖凝膠進行電泳檢測；
5、結(jié)果分析：每次實驗通過與陰性對照、陽性對照檢測結(jié)果比較確認樣品支原體污染情況，陽性條帶大小500 bp左右。如陰性對照檢測結(jié)果中有條帶很有可能是PCR體系中出現(xiàn)污染，建議重新實驗確認結(jié)果。如有必要，也可對PCR產(chǎn)物進行常規(guī)測序，以確定具體的支原體種屬。

1、本試劑盒可以檢測M.orale，M.arginini，M.bovis，M.fermentans，M.gallisepticum，M.hominis，M.pirum，Ureaplasma spp，M.hyorhinis，M.pneumoniae，A.laidlawii等至少11種以上支原體污染。
2、所有試劑在使用前于冰上che底解凍、混勻，使用完畢后于-20℃保存。
3、每次實驗必須設置陰性對照、陽性對照，實驗組建議設置樣品模板梯度。
4、操作時必須佩戴口罩，嚴格按照PCR操作標準，防止引入外源污染影響實驗結(jié)果。
5、為了確保細胞實驗的可靠性及穩(wěn)定性，建議定期進行支原體污染檢測。
6、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

-20℃保存，有效期12個月。