在生物醫(yī)藥、環(huán)境監(jiān)測與食品安全領(lǐng)域,復(fù)雜基質(zhì)中痕量成分的精準(zhǔn)分析始終是技術(shù)瓶頸。
賽默飛高分辨液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)(HRLC-MS)憑借其突破性技術(shù),將分辨率提升至480,000 FWHM,質(zhì)量精度優(yōu)于1 ppm,成為破解這一難題的核心工具。

一、核心性能:從“看得見”到“看得清”
賽默飛Orbitrap系列質(zhì)譜儀通過雙質(zhì)量分析器協(xié)同工作,實現(xiàn)“全掃描+靶向分析”雙模式自由切換。以O(shè)rbitrap Astral系統(tǒng)為例,其自創(chuàng)的Astral非對稱軌道分析器與Orbitrap結(jié)合,掃描速度達(dá)40Hz,可在8分鐘內(nèi)完成8,000種蛋白質(zhì)的定量分析,單日處理量突破180份樣本。在藥物代謝研究中,該系統(tǒng)成功實現(xiàn)250 pg HeLa細(xì)胞裂解物中5,000余種蛋白質(zhì)的鑒定,靈敏度較傳統(tǒng)設(shè)備提升3倍。
技術(shù)突破更體現(xiàn)在同分異構(gòu)體解析能力上。某環(huán)境監(jiān)測項目采用Q Exactive HF系統(tǒng),在檢測水體中微塑料降解產(chǎn)物時,通過140,000分辨率成功區(qū)分質(zhì)量數(shù)僅差0.001 Da的鄰苯二甲酸酯類化合物,消除假陽性干擾,確保數(shù)據(jù)可靠性。
二、應(yīng)用場景:從實驗室到產(chǎn)業(yè)化的跨越
在生物制藥領(lǐng)域,賽默飛系統(tǒng)成為新藥研發(fā)的“分子顯微鏡”。某跨國藥企利用Orbitrap Excedion Pro系統(tǒng),在抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)研發(fā)中,通過HCD碎裂模式實現(xiàn)連接子與載荷藥物的精準(zhǔn)定位,將研發(fā)周期縮短40%。其自有的FAIMS Pro接口技術(shù),有效去除基質(zhì)干擾,使低豐度生物標(biāo)志物檢出限降至0.1 ppb。
環(huán)境科學(xué)領(lǐng)域,該系統(tǒng)展現(xiàn)出強(qiáng)大溯源能力。2024年某流域抗生素污染調(diào)查中,TSQ Altis三重四極桿系統(tǒng)通過SRM模式,在復(fù)雜水體中準(zhǔn)確定量22種抗生素,線性范圍跨越4個數(shù)量級(0.1-1000 ppb),重復(fù)性RSD值低于2%。
三、技術(shù)生態(tài):從硬件到軟件的閉環(huán)創(chuàng)新
賽默飛構(gòu)建了“儀器+耗材+軟件”的全鏈條解決方案。Chromeleon CDS數(shù)據(jù)系統(tǒng)實現(xiàn)從樣品采集到報告生成的全流程自動化,其智能峰識別算法可自動校正基線漂移,減少人工干預(yù)。針對組學(xué)研究,LipidSearch數(shù)據(jù)庫整合超50萬種脂質(zhì)分子信息,配合PRM靶向掃描模式,使脂質(zhì)組學(xué)分析通量提升10倍。
從蛋白質(zhì)組學(xué)到環(huán)境毒理學(xué),賽默飛高分辨液質(zhì)系統(tǒng)正重新定義分析化學(xué)的邊界。其技術(shù)迭代不僅體現(xiàn)在參數(shù)提升,更通過模塊化設(shè)計實現(xiàn)“一機(jī)多用”——同一臺Orbitrap Exploris 480系統(tǒng),通過更換離子源即可完成從小分子藥物到完整蛋白質(zhì)的跨維度分析。這種技術(shù)普惠性,正推動精準(zhǔn)醫(yī)療、綠色化學(xué)等前沿領(lǐng)域加速突破。
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