目錄:江蘇齊氏生物科技有限公司>>體外藥代系列產(chǎn)品>>微粒體>> 人肝微粒體
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更新時(shí)間：2025-06-27 19:32:15瀏覽次數(shù)：3179評(píng)價(jià)
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 0.5ml , 20mg/ml |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | 6-1002 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 藥物代謝檢測(cè) |
一、產(chǎn)品介紹
人肝微粒體是體外研究一個(gè)化合物的代謝(酶抑制，清除率和代謝鑒定)以及藥物-藥物相互作用的主要工具。通常根據(jù)特定細(xì)胞色素酶的活性水平來(lái)選擇微粒體。
人肝微粒體來(lái)源于肝臟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的亞細(xì)胞組分，含有豐富的藥物代謝酶，是非常有價(jià)值的研究藥物代謝和藥物相互作用的工具，主要用于評(píng)價(jià)藥物或候選化合物代謝穩(wěn)定性(體外T1/2 和固有清除率CLint)、CYP450代謝表型研究(確認(rèn)主要的代謝酶)、藥物對(duì)CYP450各亞型酶的抑制作用(IC50)以及代謝物和代謝途徑的鑒定 。
二、規(guī)格型號(hào)
三、產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
1、應(yīng)用方向
ADME及藥代動(dòng)力學(xué)檢測(cè)試驗(yàn)。
2、質(zhì)量控制
每批均經(jīng)過(guò)測(cè)試，批次間良好的穩(wěn)定性。
3、運(yùn)輸保存
凍存管，干冰運(yùn)輸，收到貨后，-80℃冰箱保存。
2.Hypoxia-triggered gene therapy: a new drug delivery system to utilize photodynamic-induced hypoxia for synergistic cancer therapy C Huang, J Zheng, D Ma, N Liu, C Zhu, J Li… - Journal of Materials …, 2018 - pubs.rsc.org.
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Rat liver microsomes were purchased from CHI Scientific (Jiangsu China … under hypoxic conditions(red curve); DDS in the presence of inactive rat liver microsomes and NADPH … 0 represent the fluorescence intensity of TAMRA after and before rat liver microsome addition under …
五、關(guān)于我們
齊氏生物科技有限公司成立于2009年，是一家專注于原代細(xì)胞培養(yǎng)和篩選、體外藥物代謝和藥物間相互作用評(píng)價(jià)產(chǎn)品的公司，為藥物公司、藥物研究所、疾控中心、新藥安評(píng)中心和各類科研機(jī)構(gòu)提供符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范產(chǎn)品，致力于打造原代細(xì)胞生物制藥研發(fā)和篩選平臺(tái)。
附：產(chǎn)品介紹
六、延伸閱讀
肝 微粒體酶主要存在于肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，是一個(gè)酶系統(tǒng)。可催化數(shù)百種藥物的氧化過(guò)程，又名單加氧酶。微粒體內(nèi)還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶。
肝藥酶抑制劑：氯霉素、西米替丁等抑制肝藥酶活性，可使其他藥物效應(yīng)增強(qiáng)。
肝 微粒體 來(lái)源于肝臟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的細(xì)胞組分，是一個(gè)酶系統(tǒng)， 可催化數(shù)百種藥物的氧化過(guò)程，又名單加氧酶。肝 微粒體酶又稱肝藥酶，該系統(tǒng)中的主要的酶為細(xì)胞色素P-450，此酶參與生物體內(nèi)原性和外源性物質(zhì)的生物轉(zhuǎn)化，在人類肝中與藥物代謝有關(guān)的p－450主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5等。微粒體內(nèi)還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶。該酶系統(tǒng)活性有限，在藥物間容易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制。它又不穩(wěn)定，個(gè)體差異大，且易受藥物的誘導(dǎo)或抑制。
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