詳細(xì)解讀中國藥典 2025 版新增的0614 滴點測定法第一法

時間：2025/11/6閱讀：388

詳細(xì)解讀中國藥典 2025 版新增的0614 滴點測定法第一法

根據(jù)2025版《中國藥典》四部通則0614滴點測定法第一法，我們可以從方法原理、儀器裝置、測定步驟、結(jié)果判定等方面展開介紹：

一、方法原理：

滴點是指在規(guī)定條件下，供試品受熱達(dá)到一定流動性時的最di溫度。通過測定供試品開始滴落的溫度，可反映其受熱后的流動性變化，常用于油脂、蠟類、軟膏基質(zhì)等半固體、固體供試品的質(zhì)量控制。

二、儀器裝置：

核心儀器是金屬圓杯（結(jié)構(gòu)如圖 1 所示），由電鍍鋅鋼板制成，具體尺寸為：

管口內(nèi)徑：8.04～10.16mm

寬口外徑：約 10.7mm

窄口內(nèi)徑：5.8～6.0mm

窄口外徑：約 4.8mm

杯高：12.0～12.2mm

詳細(xì)解讀中國藥典 2025 版新增的0614 滴點測定法第一法

此外，還需配套加熱器（控制升溫速率）、溫度計（分度值 0.1℃，用于精準(zhǔn)測溫）、支架等輔助裝置。

三、測定步驟（分兩種加熱方式）：

（1）快速加熱法（供試品熔點一般不低于 105℃時選用）

樣品前處理：取適量經(jīng)干燥處理的供試品（干燥條件：若熔點在 80℃以上，于135℃干燥；若熔點在 80℃以下，用五氧化二磷干燥器干燥），分取后置于金屬圓杯中，用壓棒壓平表面，確保供試品與杯口齊平。

加熱與觀察：將金屬圓杯固定于加熱器上，調(diào)節(jié)升溫速率為10～15℃/ 分鐘，加熱時不斷攪拌使供試品溫度均勻。記錄第一滴供試品滴落時的溫度，作為一次測定值。

平行試驗：重復(fù)測定 3 次，若 3 次滴點相差不超過 1℃，取其平均值作為最終結(jié)果。

輕松應(yīng)對快速加熱法的儀器配置：YJ-0614手動藥物滴點測定儀

（2）自動空氣加熱法（供試品熔點一般低于 105℃時選用）

樣品前處理：取經(jīng)干燥處理（同快速加熱法）的供試品適量，置于金屬圓杯中并壓平表面。

加熱與觀察：將金屬圓杯固定于加熱器，初始加熱至比預(yù)期滴點低 10℃時，調(diào)整升溫速率為0.5～1.5℃/ 分鐘，觀察并記錄第一滴供試品滴落時的溫度。

平行試驗：重復(fù)測定 3 次，若 3 次滴點相差不超過 1℃，取其平均值作為最終結(jié)果。

輕松應(yīng)對快速加熱法的儀器配置：YJ-0614D自動藥物滴點測定儀

四、結(jié)果意義：

滴點測定可用于判斷供試品的耐熱性、純度及工藝穩(wěn)定性。

例如：

油脂類供試品滴點異常，可能提示氧化變質(zhì)或成分混雜；

軟膏基質(zhì)的滴點需符合制劑要求，以保證其在儲存、使用過程中的物理穩(wěn)定性。

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