美國MD細胞克隆篩選系統(tǒng) 簡介：

ClonePix 2 哺乳動物細胞克隆篩選系統(tǒng)是一個全自動化系統(tǒng)，可在抗體開發(fā)和細胞系開發(fā)中用更短的時間篩選更多優(yōu)質(zhì)克隆?？蛇M行雜交瘤細胞篩選，單克隆抗體發(fā)現(xiàn)，細胞表面表達篩選，其他蛋白表達篩選，克隆產(chǎn)量篩選和滴度及穩(wěn)定高表達細胞株篩選等等應(yīng)用。

該系統(tǒng)可對雜交瘤細胞、中國倉鼠卵巢(CHO)細胞、干細胞以及其他多種細胞類型進行成像，并根據(jù)用戶定義的參數(shù)在前期就進行特異性篩選。ClonePix 2 能夠全流程自動化運行，包括孔板傳送、條形碼讀取、細胞成像、挑選操作、管路清潔、環(huán)境滅菌等，并保存所有數(shù)據(jù)（包括圖像）用于下游分析。該篩選系統(tǒng)增加了找到稀有優(yōu)質(zhì)細胞株的概率并顯著節(jié)省了時間和人力。

美國MD細胞克隆篩選系統(tǒng)  技術(shù)特點：

• 將成像、篩選、挑取等流程濃縮為一個整體解決方案

• 自動化流程，篩選出的克隆數(shù)量比有限稀釋法多10倍

• 根據(jù)產(chǎn)率、表達水平、抗原特異性等篩選理想特性的細胞

• 提高發(fā)現(xiàn)優(yōu)質(zhì)克隆的概率，在早期消除或恢復(fù)不穩(wěn)定的克隆

多種檢測方法
白光可識別并測量克隆形態(tài)、尺寸和間距。熒光可指示表達水平和/或特異性。多達5種熒光濾光片可供使用。
集成儲板系統(tǒng)
包括源板和終板兩個堆板架，每個可容納10塊板，流程中自動傳送和開關(guān)蓋。
保持無菌性
標準配置含一系列滅菌功能和選項，包括給儀器內(nèi)部消毒的紫外燈，以及挑針清洗和鹵素燈干燥。
離散的克隆形成
半固體培養(yǎng)基 CloneMediaTM 支持將單細胞培養(yǎng)為離散的克隆，并支持輕松加樣處理。該培養(yǎng)基可實現(xiàn)密度更高的克隆篩選。
不含動物成分的培養(yǎng)基和試劑
化學(xué)成分明確且不含動物成分CloneMedia培養(yǎng)基經(jīng)優(yōu)化可增加產(chǎn)率，且在與CloneDetectTM檢測試劑一同使用時有助于顯示所分泌的抗體。
定制自動化選項
AWES團隊（先進工作流程工程解決方案團隊）可自定義單克隆系統(tǒng)并提供單克隆性驗證集成等附加服務(wù)。

應(yīng)用：

●雜交瘤細胞篩選

 抗體開發(fā)通常是指篩選和識別能靶向特定表位以實現(xiàn)疾病診治的單克隆抗體(mAb)。產(chǎn)生單克隆抗體的一種常用方法是將有絲分裂前的癌癥細胞與脾臟中有絲分裂后的表達終端抗體的B細胞融合。產(chǎn)生的融合細胞稱為雜交瘤細胞，它擁有產(chǎn)生單克隆抗體的優(yōu)勢，同時還可分裂再生。使用ClonePix 2系統(tǒng)可自動篩選雜交瘤細胞的結(jié)合特異性或產(chǎn)率。

●單克隆抗體發(fā)現(xiàn)

 抗體開發(fā)通常是指篩選和識別能靶向抗原分子以實現(xiàn)疾病診治的特異性抗體?？贵w的特異性取決于其結(jié)合表位（抗原分子上的區(qū)域）的能力。治療性抗體通常為單細胞源性單克隆抗體，可靶向抗原上的表位區(qū)域。ClonePix 2系統(tǒng)可從異源細胞群中自動篩選和快速檢測抗原特異性克隆。

●細胞表面表達篩選

許多在細胞表面表達的蛋白都是用于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)生物醫(yī)藥的靶標。例如，G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)是最大的一類細胞表面蛋白，并且是大約40%現(xiàn)有藥物的靶標。從轉(zhuǎn)染后的細胞池中發(fā)現(xiàn)和挑選細胞表面GPCR表達增加的高價值克隆可能具挑戰(zhàn)性。ClonePix 2系統(tǒng)是可篩選大量細胞的一種自動化方法，它增加了發(fā)現(xiàn)稀有高親和力雜交瘤細胞或高產(chǎn)細胞的概率。

●其他蛋白表達篩選
除了抗體、GPCR外，ClonePix系統(tǒng)還可以用于篩選表達其他蛋白質(zhì)的高價值細胞，如重組蛋白質(zhì)(帶標簽或不帶標簽)和細胞膜蛋白。利用熒光標記的目的蛋白特異性抗體，結(jié)合成像分析和自動化挑取，ClonePix系統(tǒng)能夠顯著提升高表達細胞系的篩選效率。

●克隆產(chǎn)量篩選和滴度

 識別優(yōu)質(zhì)克隆的一個重要步驟是測定單細胞來源克隆的表達量。使用傳統(tǒng)方法篩選產(chǎn)率費力且耗時，通常包含多個步驟，涉及從有限稀釋中分離單細胞之后再用ELISA進行滴度評估。

●穩(wěn)定高表達細胞株篩選
細胞株開發(fā)是制備生物制藥分子（如單克隆抗體）過程中的關(guān)鍵步驟。該過程通常從將編碼目標蛋白的DNA轉(zhuǎn)染至宿主細胞開始，目標 DNA 會隨機或定向整合至宿主細胞基因組中。篩選數(shù)以千計的克隆以鑒別稀有的高產(chǎn)細胞是一個手動且耗時的過程?；贑lonePix 2的短篩選周期可以獲得更多目標克隆以開發(fā)更優(yōu)細胞株。