色散型共聚焦拉曼光譜儀的系統(tǒng)誤差來源是什么？

來源：普拉瑞思科學儀器（蘇州）有限公司 2022年10月24日 09:25

　　色散型共聚焦拉曼光譜儀適用于成品藥成分含量混合均勻性檢測、藥品配方開發(fā)以及市場偽劣藥品甄別，其無需樣品制備，無處置成本、耗材消耗，具有成本低、效益高的優(yōu)點。

　　色散型共聚焦拉曼光譜儀的外形構造比較簡單，設計更加靈活，操作也很簡便，還可以手持使用，也可以通過集成的小瓶取樣模式使用，還可以固定在機器人手臂上遠程遙控使用。特別是測量的速度又快又準確，以地波數(shù)的測量能力著稱。

　　散射光與入射光之間的頻率差v稱為拉曼位移，拉曼位移與入射光頻率無關，它只與散射分子本身的結構有關。拉曼散射是由于分子極化率的改變而產(chǎn)生的（電子云發(fā)生變化）。

　　拉曼位移取決于分子振動能級的變化，不同化學鍵或基團有特征的分子振動，ΔE反映了能級的變化，因此與之對應的拉曼位移也是特征的。這是拉曼光譜可以作為分子結構定性分析的依據(jù)。

　　系統(tǒng)誤差的來源：

　　1、未知元素譜線的重疊干擾。如熔煉過程中加入脫氧劑、除硫磷劑時，混入未知合金元素而引入系統(tǒng)誤差。

　　2、標樣和試樣中的含量和化學組成不*相同時，可能引起基體線和分析線的強度改變，從而引入誤差。

　　3、要消除系統(tǒng)誤差，要嚴格按照標準樣品制備規(guī)定要求。為了檢查系統(tǒng)誤差，就需要采用化學分析方法分析多次校對結果。

　　4、澆注狀態(tài)的鋼樣與經(jīng)過退火、淬火、回火、熱軋、鍛壓狀態(tài)的鋼樣金屬組織結構不相同時，測出的數(shù)據(jù)會有所差別。

　　5、標樣和試樣的物理性能不*相同時，激發(fā)的特征譜線會有差別從而產(chǎn)生系統(tǒng)誤差。

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