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2025版藥典新規(guī)落地在即，珀金埃爾默ICP-MS守護藥品質(zhì)控
雜質(zhì)是藥品的關(guān)鍵質(zhì)量屬性，可影響產(chǎn)品的的安全性和有效性。藥品雜質(zhì)通常分為：有機雜質(zhì)、無機雜質(zhì)和殘留溶劑。其中無機雜質(zhì)中的元素雜質(zhì)有多種來源，生產(chǎn)過程中使用的原料藥、輔料、生產(chǎn)設(shè)備、水和包裝材料等均可能引入。這些元素雜質(zhì)可能是有意添加引入，也可能是無意引入。為了治療作用而有意添加到藥品中的元素不屬于元素雜質(zhì)。
藥典《0862元素雜質(zhì)》通則中建議根據(jù)元素雜質(zhì)的毒性和出現(xiàn)在藥品中的相對可能性，將其分為三類。
1類元素是對人體有害元素，在藥品生產(chǎn)中禁用或者限制使用。
2類元素通常認為是給藥途徑依賴型的人體有害元素，根據(jù)它們出現(xiàn)于藥品中的相對可能性，進一步分成2A和2B亞類。
3類元素口服給藥途徑的毒性相對較低，風險評估中一般不需要考慮，但在吸入和注射給藥途徑時，風險評估需要考慮。
藥品中元素雜質(zhì)的限度需根據(jù)PDE值進行計算。
元素雜質(zhì)建議考慮的元素
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元素雜質(zhì)的每日允許暴露量
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藥典中規(guī)定任何可以滿足質(zhì)量控制要求的方法均可用于雜質(zhì)元素的測定。檢測方法包括但不限于電感耦合等離子體質(zhì)譜法，電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法，原子吸收分光光度法等。其中電感耦合等離子體質(zhì)譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法已成為同時測定多種元素雜質(zhì)、進行元素雜質(zhì)風險評估的常用方法。由于在靈敏度、專屬性、線性范圍、多元素同時測定等方面的優(yōu)勢，電感耦合等離子體質(zhì)譜法通常還是同時測定多種痕量元素的首選方法。
1983年
珀金埃爾默公司生產(chǎn)了世界上第一臺商品化的ICP-MS，40年來一直都是ICP-MS技術(shù)的引領(lǐng)者。
2024年
推出NexION 1100系列ICP-MS，將ICP-MS應(yīng)用領(lǐng)域和范圍推到了新的高度。NexION 1100 系列ICP-MS配備了全基體進樣系統(tǒng)（AMS），提高了基體的耐受性，在生理鹽水、脂肪乳、制酸劑等高基體領(lǐng)域有良好的表現(xiàn)，可以減少樣品的手動稀釋，避免手動稀釋帶來的污染。
因其擁有業(yè)界最強大的真空系統(tǒng)，NexION 1100系列ICP-MS可以使用商品化的孔徑最大的錐，采樣錐1.1 mm，截取錐0.9 mm。大的錐孔可以提高ICP-MS測試的長期穩(wěn)定性，并減少儀器的維護。四極桿的碰撞反應(yīng)池，可以根據(jù)藥品的基體和PDE值使用不同的模式，去除基體帶來的質(zhì)譜干擾（例如35Cl16O對51V+，40Ca35Cl對75As+），提高方法的專屬性。
珀金埃爾默公司歷來以設(shè)計和制造耐用性強、適合于高固溶和高有機含量樣品的ICP-MS而著稱。即便如此，某些類型的樣品出于進樣系統(tǒng)的考慮，仍會在分析前進行一定的稀釋。稀釋有助于減小基體抑制和長時間分析時樣品在錐上的沉積，全基體進樣系統(tǒng)應(yīng)運而生。AMS通過將氬氣通入霧室頸部，使氣溶膠得以稀釋，獲得更高的離子化效率、更小的基體效應(yīng)和更小的錐口沉積，使樣品前處理更為簡單，分析數(shù)據(jù)質(zhì)量更高?？砷L時間分析生理鹽水、脂肪乳、制酸劑等高基體樣品。
全基體進樣系統(tǒng)，在線稀釋倍數(shù)超過100倍（點擊查看大圖）
Ca/Mg制酸劑由碳酸鈣和氫氧化鎂組成，經(jīng)硝酸消解后，溶液中含有大量的鈣、鎂離子，固溶度達到1%，采用AMS進行在線稀釋以降低基體效應(yīng)，結(jié)合三錐大孔徑接口和四極桿離子偏轉(zhuǎn)技術(shù)最小化空間電荷效應(yīng)，輕松實現(xiàn)高基體樣品分析。本實驗消解六個獨立的Ca/Mg制酸劑樣品，按照目標限值的100%進行加標，所有目標元素的RSD均小于2%。（單位 ppb）
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四極桿ICP-MS的碰撞反應(yīng)池技術(shù)是質(zhì)譜干擾消除的核心技術(shù)，珀金埃爾默是唯一一家采用四極桿作為碰撞反應(yīng)池的廠家，同時匹配軸向加速技術(shù)。該四極桿碰撞反應(yīng)池（通用池）可靈活選擇標準模式（STD）、動能歧視（KED）和動態(tài)質(zhì)量帶寬調(diào)諧模式（DBT）。專利的動態(tài)質(zhì)量帶寬調(diào)諧，精確控制分子離子反應(yīng)，有效抑制反應(yīng)副產(chǎn)物的發(fā)生。池內(nèi)可以使用各類純氣體及其混合氣，包括He，O2以及活性很強的大分子氣體，如純NH3等，極大地滿足專屬性要求。
在藥物雜質(zhì)元素的專屬性測試中：
當測試的藥物和元素沒有干擾時，可采用標準模式，當測試的元素和藥物干擾較低時，可采用通用的氦氣碰撞模式，
當測試的元素和藥物干擾較大時，可采用反應(yīng)模式，
非常靈活多變，無需更換任何儀器硬件。
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