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西安昊興生物科技有限公司
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如何維護(hù)熒光定量擴(kuò)增儀2026/01/23
熒光定量擴(kuò)增儀（qPCR）是分子生物學(xué)的“黃金標(biāo)準(zhǔn)”，它通過實時監(jiān)測熒光信號來精準(zhǔn)定量DNA或RNA的擴(kuò)增過程，靈敏度高，能檢測到單個分子的差異。產(chǎn)品詳情：1、樣本容量96孔×0.2ml；2、4+1通道熒光檢測系統(tǒng)，精巧的濾光片組合設(shè)計，保證通道之間無交叉干擾：無需crosstalk校正；3、采用LED光源，支持常用的熒光染料、熒光基團(tuán)；4、深度制冷型高分辨率科學(xué)級CCD；5、所有樣品同一時刻采集熒光信號，確保熒光采集的一致性和準(zhǔn)確性；6、基于Linux的操作系統(tǒng)，配備A8處理器，保證機器運行的
微孔板振蕩器的操作注意事項2025/08/07
微孔板振蕩器主要采用直流無刷電機驅(qū)動振蕩，主要應(yīng)用于酶標(biāo)板（96孔/384孔板）、細(xì)胞培養(yǎng)板（24孔板、48孔板、96孔板等）等溶液的混勻振蕩。產(chǎn)品特點：LCD實時顯示時間和振蕩速度參數(shù)，操作簡潔方便；采用高品質(zhì)開關(guān)電源，整機長期運行穩(wěn)定可靠；振蕩托盤四角配橡膠牽引減震裝置，使運行更加平穩(wěn)；微處理器控制轉(zhuǎn)速和時間，振蕩轉(zhuǎn)速準(zhǔn)確，波動小，安全穩(wěn)定無噪音；可放置4個標(biāo)準(zhǔn)酶標(biāo)板或微孔板，對微量樣品進(jìn)行高效混合；直流無刷電機驅(qū)動、長壽命、免保，可提供柔和或強力振蕩；具有斷電恢復(fù)功能，斷電恢復(fù)后儀器可按原
實驗室搖床選型需考慮的幾點重要因素2025/04/02
實驗室搖床選型需考慮的幾點重要因素?fù)u床，實驗室中的關(guān)鍵設(shè)備，廣泛應(yīng)用于化學(xué)合成、細(xì)胞培養(yǎng)和微生物學(xué)等領(lǐng)域。無論是對實驗樣品的回旋振蕩、往復(fù)混合，還是培養(yǎng)需求，搖床都能一一滿足。它不僅能模擬生理環(huán)境，促進(jìn)細(xì)胞分類與生長，還能提供穩(wěn)定的溫度和氧氣，助力提高蛋白質(zhì)表達(dá)率及微生物生長。如此關(guān)鍵設(shè)備，在選購時，應(yīng)關(guān)注哪些核心要素呢？第一要素：震蕩方式??搖床的振蕩方式多種多樣，例如圓周搖床、軌道搖床、翹板搖床以及三維搖床等。用戶可依據(jù)實驗需求，挑選出適合的振蕩方式。第二要素：振幅選擇??根據(jù)所使用的培養(yǎng)瓶
怎樣選擇一款合適的二氧化碳培養(yǎng)箱？2025/03/11
怎樣選擇一款合適的二氧化碳培養(yǎng)箱？選購二氧化碳培養(yǎng)箱時，需要注意以下幾個因素：??1、品牌和產(chǎn)品質(zhì)量：選擇有良好口碑和信譽的品牌，確保產(chǎn)品質(zhì)量和性能穩(wěn)定。2、箱溫和濕度控制精度：二氧化碳培養(yǎng)箱的核心功能是控溫，良好的精度是基本要求。同時，培養(yǎng)環(huán)境的濕度也需要得到控制，因此對濕度控制精度也有一定要求。3、箱體結(jié)構(gòu)和密封性：箱體結(jié)構(gòu)應(yīng)該堅固，密封性好，以保證培養(yǎng)環(huán)境的穩(wěn)定和潔凈。4、換氣速率：換氣速率是影響培養(yǎng)環(huán)境的重要因素，應(yīng)選擇具有合適換氣速率的產(chǎn)品，以保證培養(yǎng)環(huán)境的穩(wěn)定和培養(yǎng)物的生長。5、安全
實驗室的“超級助手”--液氮及液氮罐2025/03/06
實驗室的“超級助手”--液氮及液氮罐液氮，不燃，具有窒息性，皮膚接觸液氮可導(dǎo)致凍傷。如果在常壓下汽化產(chǎn)生的氮氣過量，可使空氣中氧氣分壓下降，引起缺氧窒息。若遇熱，容器內(nèi)壓增大，有開裂和爆炸的危險。??1、實驗室里的“超級助手”?首先，液氮在生物實驗中簡直就是“生命保鮮劑”。那些珍貴的細(xì)胞和組織樣本，泡在液氮里，它們的代謝活動會被瞬間“凍結(jié)”，數(shù)年之后復(fù)蘇，依舊活力四射，為長期研究提供了“新鮮”的保障。??在化學(xué)實驗中，液氮也是“降溫小能手”。強放熱反應(yīng)一旦失控，液氮就能穩(wěn)穩(wěn)地控制反應(yīng)速率，讓復(fù)雜
厭氧菌的幾種培養(yǎng)方法2025/02/27
厭氧菌的幾種培養(yǎng)方法厭氧菌在有氧環(huán)境中無法生長，因此需要無氧環(huán)境。為了創(chuàng)造這種環(huán)境，通常會在培養(yǎng)基中加入還原劑，或者通過物理和化學(xué)方法去除環(huán)境中的游離氧，以降低氧化還原電勢。以下是幾種常見的厭氧菌培養(yǎng)方法：皰肉培養(yǎng)基法這是簡單的厭氧培養(yǎng)方法之一，不需要特殊設(shè)備。將皰肉和肉湯裝入大試管中，液面用凡士林封閉，從而創(chuàng)造無氧環(huán)境。使用前，將裝有培養(yǎng)基的試管放入沸水浴中加熱10-20分鐘，以釋放溶解氧。厭氧罐法這是一種應(yīng)用廣泛的方法，通過物理化學(xué)法在罐內(nèi)創(chuàng)造厭氧環(huán)境。厭氧罐法分為兩種：抽氣換氣法適用于一般
WB實驗選擇普通膠or梯度膠？2024/10/12
蛋白質(zhì)免疫印跡法，即WesternBlot，是分子生物學(xué)、生物化學(xué)和免疫遺傳學(xué)中常用的一種實驗方法。其基本原理是通過特異性抗體對凝膠電泳處理過的細(xì)胞或生物組織樣品進(jìn)行著色，通過分析著色的位置和著色深度獲得特定蛋白質(zhì)在所分析的細(xì)胞或組織中表達(dá)情況的信息，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于基因在蛋白水平的表達(dá)研究、抗體活性檢測和疾病早期診斷等多個方面。實驗過程中，是選擇一個濃度的膠來進(jìn)行樣本的分離，還是選擇梯度膠，普通膠和梯度膠兩者之間有怎樣的差別？普通膠和梯度膠兩者的差別：1、首先，梯度凝膠比普通膠的分離范圍更寬，可
關(guān)于移液器的使用、維護(hù)保養(yǎng)、校準(zhǔn)，看這里2023/11/28
如果一個實驗生涯沒有在實驗室里翻箱倒柜找移液器的經(jīng)歷，那就太遺憾了！作為實驗室的“必需品”，每天移液的次數(shù)可能達(dá)到上千次甚至上萬次，如果移液器不好用或者不準(zhǔn)確，那么就會感到非常難受。因此，“保護(hù)”移液器也是保護(hù)自己！1、設(shè)定移液體積：從大容量調(diào)整到小容量時，逆時針旋轉(zhuǎn)刻度到所需容量；從小容量調(diào)整到大容量時，應(yīng)先順時針旋轉(zhuǎn)調(diào)至超過設(shè)定體積刻度，然后再回到所需容量，這樣可以保證移液的精度。2、匹配安裝吸頭：吸頭選擇原則：低吸附、錐度好、同心度好。對于單通道移液器，將移液器垂直插入吸頭，輕輕按壓并左右
實驗室搖床的分類及選擇指南2023/11/07
~搖床分類~一般來說，根據(jù)搖床的運動方式來分，可以分為圓周搖床、線性搖床、翹板搖床、三維搖床。01圓周搖床圓周搖床通過圓周運動的方式，提供高效的振蕩混勻，適配各種培養(yǎng)皿，錐形瓶和培養(yǎng)瓶等；主要應(yīng)用于細(xì)菌重懸、溶解性研究、細(xì)菌及酵母培養(yǎng)、提取洗脫過程、診斷檢測、雜交、通用混勻、印跡&洗脫等應(yīng)用等；適合單次混勻較多的樣品，樣品上下對流效果比較好，濃度較為均勻。02線性搖床線性搖床通過往復(fù)運動的方式，線性振動篩更具有攻擊性；廣泛應(yīng)用于各種電泳凝膠的固定、考馬斯藍(lán)染色、脫色時的振蕩晃動、硝酸銀染色的固定
松洋立式壓力蒸汽滅菌器----產(chǎn)品推薦2023/04/03
滅菌器是利用壓力飽和蒸汽對物品進(jìn)行迅速而可靠的消毒滅菌設(shè)備，適用于醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)、科研、農(nóng)業(yè)等單位。使用前注意事項1.本滅菌器務(wù)必放置在地面平整且堅實的地方，將其四個腳輪全部鎖定。2、請不要握持顯示屏部分移動滅菌器。3、請把后冷卻桶和后冷卻桶金屬支架都安裝到滅菌器的背后。4、移動滅菌器時，請松開所有腳輪，牢牢地支持住滅菌器進(jìn)行移動。5、請不要將滅菌器放置在以下地方，否則會導(dǎo)致故障發(fā)生。受陽光直接照射的地方遭受水滴的地方灰塵多的地方地面傾斜不平的地方接觸含鹽類和硫化物等胸蝕性化學(xué)品的地方6、請將本滅
高壓滅菌器操作2022/11/01
實驗室如何滅菌?消毒和滅菌是微生物實驗技術(shù)中最基本的操作技術(shù)，因此從事藥品生產(chǎn)、檢驗的人員均應(yīng)了解消毒和滅菌的基本概念、兩者的關(guān)系，各自的應(yīng)用方法及其意義，操作時應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的操作規(guī)程，一方面確保生產(chǎn)與檢驗工作的效果，另一方面也是對自身安全的保護(hù)。消毒和滅菌的概念：1、消毒：指對病原微生物的繁殖體的致死作用，但不能殺死芽孢等全部微生物，因此消毒是不干凈的，不能代替滅菌。凡用于消毒的化學(xué)藥品稱為消毒劑，因此人們也常稱消毒劑為化學(xué)消毒劑。2、滅菌：殺滅物體中所有活的微生物（含芽孢）的作用，滅菌是采
冷凍干燥機的注意事項和使用說明2022/10/31
冷凍干燥機的注意事項和使用說明首先：在開機的時候我們應(yīng)該注意以下幾點：1）、當(dāng)我們打開冷凍干燥機的總電源開關(guān)時，注意將其氣壓數(shù)顯保持為110pk；2）、想要溫度數(shù)顯為冷阱的實際溫度，我們可以按住冷凍干燥機控制面板上的總開關(guān)鍵三秒鐘以上；3）、在啟動制冷機后，我們應(yīng)該預(yù)冷30分鐘以上然后再使用；4）、將樣品放入樣品架，蓋上有機玻璃罩，并啟動真空泵；5）、等到氣壓數(shù)顯穩(wěn)定后，隨時記錄下溫度和氣壓數(shù)值。其次：在使用時應(yīng)該注意的事項：1）、一般情況下，該機不得連續(xù)使用超過48小時；2）、一定要保證樣品凍
為什么細(xì)胞培養(yǎng)需要用二氧化碳培養(yǎng)箱？2022/10/20
為什么細(xì)胞培養(yǎng)需要用二氧化碳培養(yǎng)箱？一般細(xì)胞培養(yǎng)液的pH在7.0-7.4之間。由于碳酸鹽pH緩沖系統(tǒng)是一種生理pH緩沖系統(tǒng)（它是人體血液中最重要的pH緩沖系統(tǒng)），所以大多數(shù)培養(yǎng)液用它來保持穩(wěn)定的pH。用粉末配制培養(yǎng)液時，常常需要加入一定量的碳酸氫鈉。對大多數(shù)以碳酸鹽作為pH緩沖系統(tǒng)的培養(yǎng)液而言，以為了維持穩(wěn)定的pH，培養(yǎng)箱中的二氧化碳需要維持在2-10%之間，以保持培養(yǎng)液中溶解的二氧化碳的濃度。同時細(xì)胞培養(yǎng)的器皿需要一定程度的透氣，以便于氣體的交換。是不是采用其他pH緩沖系統(tǒng)就不需要二氧化碳培養(yǎng)
安全柜的使用方法及步驟2022/10/20
生物安全柜使用不當(dāng)會導(dǎo)致培養(yǎng)物受到污染，并使工人接觸到傳染性有機體。如果使用得當(dāng)，室內(nèi)空氣簾會進(jìn)入BSC工作臺面前緣的格柵，起到保護(hù)屏障的作用。外排ULPA過濾器將操作室空氣中生物危害顆粒過濾后才排放到實驗室環(huán)境，以達(dá)到對人員和環(huán)境的保護(hù)。本文通過對生物安全柜(BSC)使用介紹，以幫助研究人員在BSC中安全工作。一、工作前的準(zhǔn)備1.不同類型的生物安全柜其用途、防護(hù)級別、放置位置、認(rèn)證方式和去污要求都不相同，使用前需要做詳細(xì)了解。2.請不要在生物安全柜頂部存放物品，這樣容易損壞ULPA過濾器。3.
Gilson移液器的發(fā)展歷史2022/08/11
Gilson移液器的發(fā)展歷史自1957年吉爾森博士發(fā)明可調(diào)量程移液器PIPETMAN至今，已然有六十多年的歷史。Gilson始終致力于實現(xiàn)“數(shù)據(jù)可驗證，實驗更輕松”的愿景，上世紀(jì)80年代，Gilson便進(jìn)入中國市場并植根于此，向中國科研用戶提供高精準(zhǔn)度、高品質(zhì)的科研儀器。在“尋找最古老的移液器”活動中，全國范圍內(nèi)，共計百余所實驗室參與了這場尋找與探索之旅，一場生物領(lǐng)域內(nèi)“尋寶”活動就此開展。歷時數(shù)月，經(jīng)過百余次的篩選與鑒定，并對多家實驗室進(jìn)行訪問與探討，最終以歸屬于上海兒童醫(yī)院實驗室的1984年
純水及超純水:Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級水應(yīng)用指南2022/07/29
純水及超純水:Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級水應(yīng)用指南什么是純水？純水，也被稱為純化水或?qū)嶒炇壹壦?，是指?jīng)過過濾或多種純化方式以去除水總雜質(zhì)，而達(dá)到的純度較高水，為了讓其適合在實驗室環(huán)境中使用。純水通常分為三級------Ⅰ級、Ⅱ級和Ⅲ級，每一級都有自己的純度規(guī)格，根據(jù)不同的實驗需求應(yīng)用不同級別的水。Ⅰ級通常稱為超純水，是尤為純凈的，用于較為精密或?qū)﹄s質(zhì)較為敏感的應(yīng)用。在實驗室使用時，每種級別的水都要通過儀器儀表進(jìn)行監(jiān)控，使其滿足實驗標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。本指南將概述不同級別的純水、它們的規(guī)格要求以及它們在哪些應(yīng)
實驗室滅火法2022/05/19
實驗中一旦發(fā)生了火災(zāi)切不可驚慌失措，應(yīng)保持鎮(zhèn)靜。首先立即切斷室內(nèi)一切火源和電源。然后根據(jù)具體情況正確地進(jìn)行搶救和滅火。常用的方法有：1．在可燃液體燃著時，應(yīng)立即拿開著火區(qū)域內(nèi)的一切可燃物質(zhì)，關(guān)閉通風(fēng)器，防止擴(kuò)大燃燒。若著火面積較小，可用抹布、濕布、鐵片或沙土覆蓋，隔絕空氣使之熄滅。但覆蓋時要輕，避免碰壞或打翻盛有易燃溶劑的玻璃器皿，導(dǎo)致更多的溶劑流出而再著火。2．酒精及他可溶于水的液體著火時，可用水滅火。3．汽油、甲苯等有機溶劑著火時，應(yīng)用石棉布或砂土撲滅。絕對不能用水，否則反而會擴(kuò)大燃燒面積。
實驗室安全知識你知道嗎2022/05/19
在生物化學(xué)實驗室中，經(jīng)常與毒性很強、有腐蝕性、易燃燒和具有爆炸性的化學(xué)藥品直接接觸，常常使用易碎的玻璃和瓷質(zhì)器皿以及在煤氣、水、電等高溫電熱設(shè)備的環(huán)境下進(jìn)行著緊張而細(xì)致的工作，因此，必須十分重視安全工作。1．進(jìn)入實驗室開始工作前應(yīng)了解煤氣總閥門、水閥門及電閘所在處。離開實驗室時，一定要將室內(nèi)檢查一遍，應(yīng)將水、電、煤氣的開關(guān)關(guān)好，門窗鎖好。2、使用煤氣燈時，應(yīng)先將火柴點燃，一手執(zhí)火柴緊靠近燈口，一手慢開煤氣門。不能先開煤氣門，后燃火柴。燈焰大小和火力強弱，應(yīng)根據(jù)實驗的需要來調(diào)節(jié)。用火時，應(yīng)做到火著
你還在糾結(jié)是做MTT還是CCK8？2022/04/22
細(xì)胞增殖及毒性檢測是生物相容性測試的一種，檢測藥物或者新型材料在生物環(huán)境中的毒性情況，即通過檢測材料或者藥物對細(xì)胞的增殖或者生長的影響，來評價藥物或材料的毒性或者活性，主要用于藥物活性篩選、細(xì)胞增殖測定、細(xì)胞毒性測定、抗腫瘤藥效測定等；常用MTT法或者CCK-8法檢測，另外也可以通過Live/dead雙染法進(jìn)行細(xì)胞成像，更直觀的記錄細(xì)胞的存活情況。細(xì)胞增殖檢測實驗的意義：細(xì)胞增殖是細(xì)胞在周期調(diào)控的因子下，通過DNA復(fù)制等反應(yīng)，完成細(xì)胞分裂的過程。增殖檢測一般用于分析分裂中的細(xì)胞數(shù)量的變化，進(jìn)而反
培養(yǎng)細(xì)胞注意什么2022/04/22
養(yǎng)細(xì)胞看似簡單，然而卻常常因為各種原因，讓我們珍貴的實驗細(xì)胞一再受損或者死亡，今天為大家講述細(xì)胞從復(fù)蘇、傳代到凍存等一系列過程及常遇到的那些你可能忽略的小卻重要的細(xì)節(jié)。細(xì)胞的營養(yǎng)來源針對大多數(shù)腫瘤細(xì)胞，營養(yǎng)配方一般為：90%合成培養(yǎng)基(DMEM、RPMI1640、MEM等)和10%胎牛血清(FBS)；為了防止污染，可以加1%雙抗！不同細(xì)胞的培養(yǎng)基是不同的。一般ATCC購買的細(xì)胞，針對不同細(xì)胞株，會有詳細(xì)介紹，包括生長的狀態(tài)圖、培養(yǎng)基的類型等。培養(yǎng)基一般都是偏紅色，因為培養(yǎng)基加了酚紅來顯示顏色，指
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