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清砥量子科學(xué)儀器(北京)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第10年

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軟X射線細(xì)胞結(jié)構(gòu)顯微鏡

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產(chǎn)品型號(hào)SXT-100

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地北京市

更新時(shí)間:2025-12-08 14:39:27瀏覽次數(shù):820次

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產(chǎn)地類別 進(jìn)口 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),綜合
SXT-100是愛爾蘭SiriusXT公司推出的一款實(shí)驗(yàn)室級(jí)軟X射線顯微鏡,無需同步輻射光源,實(shí)驗(yàn)室即可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)成像。在細(xì)胞原生狀態(tài)下,經(jīng)過少量的制備步驟,無需固定、染色或使用其他增強(qiáng)對(duì)比度的方法,即可對(duì)厚度高達(dá)15μm的整個(gè)含水細(xì)胞的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)進(jìn)行高通量成像,分辨率可達(dá)40 nm。通過檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的稀有生理現(xiàn)象,揭示常規(guī)電子顯微鏡不易觀察到的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵變化。

軟X射線細(xì)胞結(jié)構(gòu)顯微鏡

軟X射線細(xì)胞結(jié)構(gòu)顯微鏡——SXT-100


SXT-100是愛爾蘭SiriusXT公司推出的一款實(shí)驗(yàn)室級(jí)軟X射線顯微鏡,無需同步輻射光源,實(shí)驗(yàn)室即可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)成像。在細(xì)胞原生狀態(tài)下,經(jīng)過少量的制備步驟,無需固定、染色或使用其他增強(qiáng)對(duì)比度的方法,即可對(duì)厚度高達(dá)15μm的整個(gè)含水細(xì)胞的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)進(jìn)行高通量成像,分辨率可達(dá)40 nm。通過檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的稀有生理現(xiàn)象,揭示常規(guī)電子顯微鏡不易觀察到的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵變化。

SXT-100能夠?qū)?xì)胞及細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)進(jìn)行3D高分辨率無標(biāo)記成像,能夠獲得細(xì)胞的整體3D結(jié)構(gòu)、體積、組成,并捕捉稀有生理現(xiàn)象,主要應(yīng)用于細(xì)胞結(jié)構(gòu)分析,病毒學(xué)研究,藥物研發(fā)等等。


設(shè)備原理

傳統(tǒng)的軟X射線顯微鏡所需的X射線需要同步輻射光源產(chǎn)生,意味著顯微鏡必須位于占地?cái)?shù)千平方米以上的同步輻射實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。SXT-100的核心技術(shù)是一種小尺寸高性能軟X射線光源,可放置于一般的實(shí)驗(yàn)室內(nèi),發(fā)射的軟X射線經(jīng)過自愈光學(xué)元件收集、過濾并將軟X射線聚焦到待成像的細(xì)胞樣本上。軟X射線成像在電磁波譜中的“水窗口"區(qū)域的波長(zhǎng)下進(jìn)行,水不吸收X射線,對(duì)X射線相對(duì)透明,但有機(jī)分子會(huì)吸收這些X射線,從而使軟X射線圖像具有高對(duì)比度。

設(shè)備特點(diǎn)

☆  細(xì)胞以接近原生狀態(tài)進(jìn)行成像

☆  最高40nm的3D超分辨成像

☆  多角度照射,成像更均勻

☆  圖像具有高對(duì)比度,無需染色等對(duì)比增強(qiáng)方法

☆  具有多通道熒光成像功能

☆  制樣步驟簡(jiǎn)單


設(shè)備參數(shù):

參數(shù)


X射線顯微鏡

視野

30 μm(放大倍數(shù)900x

圖像3D分辨率

30 nm(半間距)

圖像獲取時(shí)間

2小時(shí)(每100個(gè)2D投射)

熒光顯微鏡

熒光通道

5通道:DAPI,GFPRFP,Cy5Cy7

樣品

樣品裝載

碳支持膜銅網(wǎng)

超細(xì)玻璃毛細(xì)管

樣品旋轉(zhuǎn)角度

±60°(銅網(wǎng))

±90°(毛細(xì)管)

樣品類型

貼壁細(xì)胞(銅網(wǎng))

懸浮細(xì)胞(毛細(xì)管)












測(cè)試數(shù)據(jù):

淡水微綠球藻結(jié)構(gòu)

軟X射線細(xì)胞結(jié)構(gòu)顯微鏡


軟X射線細(xì)胞結(jié)構(gòu)顯微鏡



■  在含ZrO納米顆粒的環(huán)境下培養(yǎng)4h的H8N8細(xì)胞

軟X射線細(xì)胞結(jié)構(gòu)顯微鏡



■  ZrO2在H8N8細(xì)胞中的聚集

軟X射線細(xì)胞結(jié)構(gòu)顯微鏡


軟X射線細(xì)胞結(jié)構(gòu)顯微鏡


軟X射線細(xì)胞結(jié)構(gòu)顯微鏡


軟X射線細(xì)胞結(jié)構(gòu)顯微鏡


軟X射線細(xì)胞結(jié)構(gòu)顯微鏡


■  人支氣管上皮細(xì)胞

軟X射線細(xì)胞結(jié)構(gòu)顯微鏡



■  海拉細(xì)胞的線粒體

軟X射線細(xì)胞結(jié)構(gòu)顯微鏡


應(yīng)用案例:


案例1:細(xì)胞內(nèi)3D超微結(jié)構(gòu)成像


SiriusXT 的 SXT-100 軟X射線顯微鏡在 Cell Press 旗下《Structure》雜志發(fā)表的一篇論文研究中擔(dān)當(dāng)了關(guān)鍵成像工具: “Rapid hepatitis C virus replication machinery removal after antiviral treatment with DAA monitored by multimodal imaging

在這項(xiàng)合作研究中,研究人員使用了軟X射線成像(SXT),在使用抗病毒的藥物(DAAs)治療前后,實(shí)現(xiàn)了非破壞性的丙型肝炎病毒感染的肝瘤細(xì)胞的3D超微結(jié)構(gòu)成像。SXT-100實(shí)現(xiàn)了高分辨率、原生對(duì)比度成像,觀察了細(xì)胞內(nèi)膜重排,揭示了病毒復(fù)制細(xì)胞器如何被藥物快速清除。這項(xiàng)工作展示了多模態(tài)成像的強(qiáng)大力量——將SXT與熒光顯微鏡和透射電子顯微鏡(TEM)相結(jié)合,在細(xì)胞和亞細(xì)胞水平跟蹤治療效果。該研究以及與 Pablo Gastaminza等人的合作得到了歐盟 Horizon2020 CoCID 項(xiàng)目的支持,這凸顯了戰(zhàn)略性歐洲資金如何推動(dòng)使用下一代成像技術(shù)進(jìn)行影響深遠(yuǎn)的生物醫(yī)學(xué)研究。

軟X射線細(xì)胞結(jié)構(gòu)顯微鏡


案例2:追蹤納米顆粒向細(xì)胞和組織中目標(biāo)位點(diǎn)的遞送

軟X射線成像(SXT)可用于追蹤納米顆粒的細(xì)胞內(nèi)運(yùn)動(dòng),驗(yàn)證治療藥物向目標(biāo)的遞送。

下圖展示了一個(gè)冷凍細(xì)胞的SXT成像結(jié)果,精細(xì)地分辨了100 nm聚苯乙烯納米顆粒(紅色)和細(xì)胞器,無需切片或脫水。這種3D結(jié)構(gòu)成像精度,結(jié)合原生對(duì)比度和全體積成像,對(duì)于優(yōu)化納米醫(yī)學(xué)中的納米顆粒設(shè)計(jì)和遞送至關(guān)重要。

軟X射線細(xì)胞結(jié)構(gòu)顯微鏡




發(fā)表文章:

• Fahy, K., Kapishnikov, S., Donnellan, M., McEnroe, T., O'Reilly, F., Fyans, W., & Sheridan, P. (2024). Laboratory based correlative cryo-soft X-ray tomography and cryofluorescence microscopy. Correlative Light and Electron Microscopy V, 293.

• Fahy, K., Weinhardt, V., Vihinen-Ranta, M., Fletcher, N., Skoko, D., Pereiro, E., ... & McEnroe, T. (2021). Compact Cell Imaging Device (CoCID) provides insights into the cellular origins of viral infections. JPhys Photonics, 3(3).

• Kapishnikov, S., Hempelmann, E., Elbaum, M., Als-Nielsen, J., & Leiserowitz, L. (2021). Malaria pigment crystals: The achilles' heel of the malaria parasite. ChemMedChem, 16(10), 1515-1532.

• Kapishnikov, S., Staalso, T., Yang, Y., Lee, J., Perez-Berna, A. J., Pereiro, E., ... & Als-Nielsen, J. (2019). Mode of action of quinoline antimalarial drugs in red blood cells infected by Plasmodium falciparum revealed in vivo. Proceedings of the National Academy of Sciences, 116(46), 22946-22952.

• Kapishnikov, S., Leiserowitz, L., Yang, Y., Cloetens, P., Pereiro, E., Awamu Ndonglack, F., ... & Als-Nielsen, J. (2017). Biochemistry of malaria parasite infected red blood cells by X-ray microscopy. Scientific reports, 7(1), 802.









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