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小鼠肝炎病毒MHV的核酸PCR檢測(cè)和ELISA抗體檢測(cè)方案比較2025/11/27

小鼠肝炎病毒MHV臨床特點(diǎn)小鼠肝炎病毒(MHV)屬于冠狀病毒，呈圓形或者多形態(tài)，表面帶有囊膜與花瓣?duì)罾w突。MHV病毒是單股正鏈RNA，且為線性不分段。它的病毒粒子呈多形態(tài)或圓形，它的直徑一般為80~1...

細(xì)胞鑒定過程中性別鑒定的AMEL基因2025/11/26

細(xì)胞STR鑒定細(xì)胞鑒定的目標(biāo)是確認(rèn)細(xì)胞的身份真實(shí)性，排除交叉污染。細(xì)胞STR（短串聯(lián)重復(fù)序列）鑒定是目前國際通用的細(xì)胞系身份認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，通過分析這些STR位點(diǎn)信息，確認(rèn)細(xì)胞系真實(shí)性、排除交叉污染（如He...

染色體核型分析服務(wù)流程2025/11/22

高分辨染色體核型分析在遺傳與生殖健康的探索中，染色體結(jié)構(gòu)的細(xì)微異常往往是反復(fù)流產(chǎn)、生育障礙及遺傳疾病的重要根源。傳統(tǒng)染色體核型分析（約300帶）猶如模糊的望遠(yuǎn)鏡，可能遺漏關(guān)鍵線索。如今，高分辨染色體核...

甲基化檢測(cè)技術(shù)2025/11/22

甲基化檢測(cè)技術(shù)一、甲基化檢測(cè)甲基化檢測(cè)主要分為兩大類，第一類非轉(zhuǎn)化法，有甲基化特異限制性酶切法和免疫共沉淀法。第二類是轉(zhuǎn)化法，有亞硫酸鹽轉(zhuǎn)化法和酶轉(zhuǎn)化法。1.甲基化特異限制性酶切法利用甲基化敏感性內(nèi)切...

大小鼠中綠膿桿菌、產(chǎn)酸克雷伯菌、奇異變形桿菌 3種常見病原菌的檢測(cè)2025/11/21

三種常見病原菌綠膿桿菌（Pa）是革蘭氏陰性桿菌，廣泛存在于自然界中，常寄生于人和動(dòng)物的體表、呼吸道、消化道，免疫力下降是重要的發(fā)病誘因，在燒傷感染中綠膿桿菌檢出率較高。綠膿桿菌是SPF級(jí)小鼠必檢項(xiàng)目,...

細(xì)胞支原體高靈敏檢測(cè)方法2025/11/19

細(xì)胞支原體污染支原體無細(xì)胞壁，大小僅0.1-0.3μm，可穿透常規(guī)的0.22μm濾膜，常規(guī)過濾除菌的手段對(duì)支原體無效，難以阻擋。細(xì)胞支原體污染是細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域普遍且比較棘手的問題，科研實(shí)驗(yàn)室和生物制藥行...

大小鼠中Sa,Kp,Pp 3種常見病原菌的檢測(cè)2025/11/18

三種常見病原菌肺炎克雷伯菌是革蘭氏陰性桿菌，常成對(duì)或短鏈狀排列，具有肥厚莢膜，通常無鞭毛，無動(dòng)力，但有菌毛，目前已發(fā)現(xiàn)超過80種不同的K抗原血清型和O抗原血清型。肺炎克雷伯菌可通過腹腔、呼吸道等途徑感...

SNP分型的關(guān)鍵難點(diǎn)：高同源區(qū)段類型解析2025/11/11

高等動(dòng)植物基因組中含有大量高同源序列，例如人類基因組中高度重復(fù)序列占比就超過50%。這些序列給SNP分型帶來顯著挑戰(zhàn)，主要包括以下幾類高同源區(qū)段：1.亞基因組多倍體生物中，由不同祖先基因組分化形成的同...

牛源病原體的多重?zé)晒舛縋CR檢測(cè)方法2025/11/11

牛血清中富含血漿蛋白、多肽、生長因子、激素及無機(jī)物等，被廣泛應(yīng)用于疫苗生產(chǎn)、細(xì)胞培養(yǎng)和生物醫(yī)藥等領(lǐng)域，可應(yīng)用于醫(yī)學(xué)診斷中檢測(cè)病原體的抗體水平，也可作為組織培養(yǎng)、細(xì)胞培養(yǎng)和診斷試劑等重要的原輔材料。新生...

采用雙色熒光探針檢測(cè)PDX人源細(xì)胞比例2025/11/10

PDX模型(人源腫瘤異種移植型，Patient-DerivedtumorXenograft，PDX)是將從癌癥患者身上手術(shù)切除的小塊腫瘤植入高度免疫缺陷的小鼠體內(nèi)，腫瘤生長，隨后移植到次級(jí)受體小鼠體內(nèi)...

翼和SNP分型技術(shù)（二）：Hi-SNP技術(shù)2025/11/5

選擇SNP分型服務(wù)，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)規(guī)模決定。PCR-LDR技術(shù)適用于中低通量檢測(cè)，能精準(zhǔn)滿足小規(guī)模實(shí)驗(yàn)需求；基于二代測(cè)序的Hi-SNP技術(shù)則適合高通量檢測(cè)，為大規(guī)模實(shí)驗(yàn)提供高效方案。1.Hi-SNP分型服...

翼和SNP分型技術(shù)（一）：PCR-LDR技術(shù)2025/11/3

選擇SNP分型服務(wù)，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)規(guī)模決定。PCR-LDR技術(shù)適用于中低通量檢測(cè)，能精準(zhǔn)滿足小規(guī)模實(shí)驗(yàn)需求；基于二代測(cè)序的Hi-SNP技術(shù)則適合高通量檢測(cè)，為大規(guī)模實(shí)驗(yàn)提供高效方案。1.PCR-LDR技術(shù)...

細(xì)胞支原體檢測(cè)的快檢檢測(cè)方案2025/10/31

上世紀(jì)50年代研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)了支原體污染，事實(shí)上細(xì)胞培養(yǎng)過程中支原體污染無處不在。綜合相關(guān)數(shù)據(jù)，細(xì)胞系支原體污染的平均比例為30-60%之間。細(xì)胞培養(yǎng)期間，建議定期進(jìn)行支原體檢測(cè)以防止污染。...

六種SNP分型技術(shù)全解析2025/10/31

SNP（單核苷酸多態(tài)性）作為最常見的遺傳變異類型，在疾病研究、藥物基因組學(xué)和進(jìn)化遺傳學(xué)等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。今天我們來盤點(diǎn)六種主流的SNP分型技術(shù)及其適用場(chǎng)景。低通量精準(zhǔn)檢測(cè)TaqMan探針法·原理：探針攜...

實(shí)驗(yàn)大鼠小鼠的病原微生物的核酸檢測(cè)方法2025/10/30

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物作為重要的研究載體，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的質(zhì)量直接關(guān)乎實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性，目前使用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中，大鼠和小鼠占有非常高的比重，需要靈敏、快速、特異性高、性價(jià)比高的檢測(cè)方案，來實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物病原微生物的檢...